{(4R,5R)-5-[(S)-1-(benzyloxy)propan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl}methyl-4-methylbenzenesulfonate | 1621332-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(4R,5R)-5-[(S)-1-(benzyloxy)propan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl}methyl-4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: [(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-[(2S)-1-phenylmethoxypropan-2-yl]-1,3-dioxolan-4-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1621332-18-0
• 化学式: C₂₃H₃₀O₆S
• 分子量: 434.554
• InChiKey: SAQQJDYAJGDISK-VLCRHTCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(4R,5R)-5-[(S)-1-(benzyloxy)propan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl}methyl-4-methylbenzenesulfonate 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碘 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 mineral oil 、 苯 为溶剂， 反应 26.83h， 生成 tert-butyl((2R,3R,4S,E)-7-iodo-3-methoxy-4,6-dimethylhept-5-en-2-yloxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Herboxidiene/GEX1A 的正式合成

  摘要：

  描述了herboxidiene/GEX 1A 的正式合成。这种方法证明了 Prins 环化在构建目标分子的四氢吡喃核心中的成功应用。侧链的手性是通过 Sharpless 不对称二羟基化和 Evan 烷基化建立的。应用烯烃交叉复分解来偶联两个关键片段。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402235
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-3-(benzyloxy)-2-methylpropanal 在 4-二甲氨基吡啶 、 甲基磺酰胺 、 AD-mix β 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 {(4R,5R)-5-[(S)-1-(benzyloxy)propan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl}methyl-4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Herboxidiene/GEX1A 的正式合成

  摘要：

  描述了herboxidiene/GEX 1A 的正式合成。这种方法证明了 Prins 环化在构建目标分子的四氢吡喃核心中的成功应用。侧链的手性是通过 Sharpless 不对称二羟基化和 Evan 烷基化建立的。应用烯烃交叉复分解来偶联两个关键片段。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402235

文献信息

• A Formal Synthesis of Herboxidiene/GEX1A
  作者：Jhillu S. Yadav、G. Madhusudhan Reddy、S. Rehana Anjum、B. V. Subba Reddy

  DOI：10.1002/ejoc.201402235

  日期：2014.7

  A formal synthesis of herboxidiene/GEX 1A is described. This approach demonstrates successful application of the Prins cyclization for the construction of the tetrahydropyran core of the target molecule. The chirality of the side chain has been established through the Sharpless asymmetric dihydroxylation and Evan's alkylation. The olefin cross-metathesis was applied to couple both key fragments.

  描述了herboxidiene/GEX 1A 的正式合成。这种方法证明了 Prins 环化在构建目标分子的四氢吡喃核心中的成功应用。侧链的手性是通过 Sharpless 不对称二羟基化和 Evan 烷基化建立的。应用烯烃交叉复分解来偶联两个关键片段。