4-(2-azidoethyl)-1,2-dimethyl-5-nitro-1H-imidazole | 1485818-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-azidoethyl)-1,2-dimethyl-5-nitro-1H-imidazole
• 英文别名: 4-(2-Azidoethyl)-1,2-dimethyl-5-nitroimidazole；4-(2-azidoethyl)-1,2-dimethyl-5-nitroimidazole
• CAS: 1485818-80-1
• 化学式: C₇H₁₀N₆O₂
• 分子量: 210.195
• InChiKey: MUXVBIRPZVQHMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-azidoethyl)-1,2-dimethyl-5-nitro-1H-imidazole 、 7-(propynyloxy)-2H-chromen-2-one 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 叔丁醇 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Expanded therapeutic potential in activity space of next-generation 5-nitroimidazole antimicrobials with broad structural diversity

  摘要：

  《意义》 药物对抗致病微生物是现代医学的重大成就之一，但许多微生物表现出顽强的耐药能力，因此它们不再被现有药物杀死。我们在这里展示了针对这些药物的一类重要药物（如常见药物甲硝唑）的广泛结构修改可以改善药物对多种临床重要微生物的活性，并意外地克服了不同形式的耐药性。其中几种新药物治愈了动物模型中的感染，并在初步毒性评估中表现安全。这些发现为在持续对抗致病微生物的斗争中将这类药物开发为人类药物提供了理由。

  DOI：

  10.1073/pnas.1302664110
• 作为产物：
  描述：

  4-iodo-1,2-dimethyl-5-nitroimidazole 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium azide 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 48.33h， 生成 4-(2-azidoethyl)-1,2-dimethyl-5-nitro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] EXPANDED THERAPEUTIC POTENTIAL IN NITROHETEROARYL ANTIMICROBIALS
  [FR] POTENTIEL THÉRAPEUTIQUE ÉTENDU DANS DES ANTIMICROBIENS À NITROHÉTÉROARYLE

  摘要：

  本文披露了抗微生物化合物组合物、药物组合物及其使用和制备。一些实施例涉及咪唑、噻唑和呋喃衍生物及其作为治疗剂的用途。

  公开号：

  WO2014205414A1

文献信息

• EXPANDED THERAPEUTIC POTENTIAL IN NITROHETEROARYL ANTIMICROBIALS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20160244435A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  Disclosed herein are antimicrobial compounds compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof. Some embodiments relate to imidazole, thiazole, and furan derivatives and their use as therapeutic agents.

  本文披露了抗微生物化合物组成物、制药组合物、其使用和制备方法。其中一些实施例涉及咪唑、噻唑和呋喃衍生物及其作为治疗剂的使用。