methyl 3-(4-dodecylphenyl)-3-oxopropanoate | 53097-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-(4-dodecylphenyl)-3-oxopropanoate
• 英文别名: Methyl 4-dodecylbenzoylacetate
• CAS: 53097-38-4
• 化学式: C₂₂H₃₄O₃
• 分子量: 346.51
• InChiKey: XTHNTLJOQDIBRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二甲氧基水杨醛 、 methyl 3-(4-dodecylphenyl)-3-oxopropanoate 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到3-(4-dodecylbenzoyl)-5,7-dimethoxycoumarin
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 3-KETOCOUMARINS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHOTOINITIATORS IN PHOTOPOLYMERIZATION REACTIONS
  [FR] NOUVELLES 3-CÉTOCOUMARINES, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION COMME PHOTO-INITIATEURS DANS DES RÉACTIONS DE PHOTOPOLYMÉRISATION

  摘要：

  本发明涉及一种新型的3-酮基香豆素，以及其制备方法和作为光引发剂在光聚合反应中的应用，特别是在喷墨打印油墨的光聚合反应中的优点。本发明还涉及一种包含上述3-酮基香豆素的组合物的光聚合反应的方法。

  公开号：

  WO2017216699A1
• 作为产物：
  描述：

  4'-十二烷基苯乙酮 、 碳酸镁 在 二氧化碳 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 3-(4-dodecylphenyl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  5-（四贸易基氧基）-2-呋喃羧酸和相关的降血脂脂肪酸样烷氧基芳基羧酸。

  摘要：

  发现5-（四氢癸氧基）-2-呋喃羧酸（91，RMI 14514）可以降低血脂并抑制脂肪酸合成，对肝脏重量和肝脏脂肪含量的影响最小。这种类似脂肪酸的化合物代表了一类新的降血脂药。对大鼠和猴子有效。该化合物的产生是由于发现了某些β-酮酸酯的降血脂活性，假定和确认了相应的苯甲酸作为活性代谢物以及系统地研究了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1021/jm00216a009

文献信息

• Treatment of viral infections by modulation of host cell metabolic pathways
  申请人：Munger Josh

  公开号：US20090239830A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Alterations of certain metabolite concentrations and fluxes that occur in response to viral infection are described. Host cell enzymes in the involved metabolic pathways are selected as targets for intervention; i.e., to restore metabolic flux to disadvantage viral replication, or to further derange metabolic flux resulting in “suicide” of viral-infected cells (but not uninfected cells) in order to limit viral propagation. While any of the enzymes in the relevant metabolic pathway can be selected, pivotal enzymes at key control points in these metabolic pathways are preferred as candidate antiviral drug targets. Inhibitors of these enzymes are used to reverse, or redirect, the effects of the viral infection. Drug candidates are tested for antiviral activity using screening assays in vitro and host cells, as well as in animal models. Animal models are then used to test efficacy of candidate compounds in preventing and treating viral infections. The antiviral activity of enzyme inhibitors is demonstrated.

  描述了在病毒感染时发生的某些代谢物浓度和通量的改变。选择涉及代谢途径的宿主细胞酶作为干预靶点；即恢复代谢通量以不利于病毒复制，或进一步扰乱代谢通量导致病毒感染细胞的“自杀”（但不包括未感染的细胞），以限制病毒传播。虽然可以选择相关代谢途径中的任何酶，但是在这些代谢途径中关键控制点的关键酶更适合作为候选抗病毒药物靶点。使用这些酶的抑制剂来逆转或重定向病毒感染的影响。使用体外筛选分析和宿主细胞以及动物模型测试药物候选物的抗病毒活性。然后使用动物模型测试候选化合物在预防和治疗病毒感染方面的功效。证明了酶抑制剂的抗病毒活性。
• NOVEL 3-KETOCOUMARINS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHOTOINITIATORS IN PHOTOPOLYMERIZATION REACTIONS
  申请人：IGM Group B.V.

  公开号：EP3472140A1

  公开（公告）日：2019-04-24
• TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS BY MODULATION OF HOST CELL METABOLIC PATHWAYS
  申请人：The Trustees of Princeton University

  公开号：US20160346309A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  Alterations of certain metabolite concentrations and fluxes that occur in response to viral infection are described. Host cell enzymes in the involved metabolic pathways are selected as targets for intervention; i.e., to restore metabolic flux to disadvantage viral replication, or to further derange metabolic flux resulting in “suicide” of viral-infected cells (but not uninfected cells) in order to limit viral propagation. While any of the enzymes in the relevant metabolic pathway can be selected, pivotal enzymes at key control points in these metabolic pathways are preferred as candidate antiviral drug targets. Inhibitors of these enzymes are used to reverse, or redirect, the effects of the viral infection. Drug candidates are tested for antiviral activity using screening assays in vitro and host cells, as well as in animal models. Animal models are then used to test efficacy of candidate compounds in preventing and treating viral infections. The antiviral activity of enzyme inhibitors is demonstrated.
• US8158677B2
  申请人：——

  公开号：US8158677B2

  公开（公告）日：2012-04-17
• US9029413B2
  申请人：——

  公开号：US9029413B2

  公开（公告）日：2015-05-12