7-carboxymethyloxy-3',4',5-trimethoxy flavone monohydrate | 847909-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 7-carboxymethyloxy-3',4',5-trimethoxy flavone monohydrate
• 英文别名: 7-Carboxymethyloxy-3',4',5-trimethoxyflavone monohydrate；2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methoxy-4-oxochromen-7-yl]oxyacetic acid;hydrate
• CAS: 847909-44-8
• 化学式: C₂₀H₁₈O₈*H₂O
• 分子量: 404.373
• InChiKey: FVVKFCKXYJWGDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-carboxymethyloxy-3',4',5-trimethoxy flavone monohydrate 反应 3.0h， 生成 7-carboxymethyloxy-3',4',5-trimethoxy flavone anhydride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-CARBOXYMETHYLOXY-3', 4', 5-TRIMETHOXY FLAVONE MONOHYDRATE, THE PREPARATION METHOD AND USES THEREOF
  [FR] MONOHYDRATE DE 7-CARBOXYMETHYLOXY-3',4',5-TRIMETHOXY FLAVONE, SON PROCEDE DE PREPARATION ET SON UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及7-羧甲氧基-3'，4'，5-三甲氧基黄酮一水合物，这是一种非吸湿性产品，适用于制备具有对胃肠道包括结肠具有保护活性的7-羧甲氧基-3'，4'，5-三甲氧基黄酮的定量剂量，以及其制备方法和用途。本发明的7-羧甲氧基-3'，4'，5-三甲氧基黄酮一水合物具有诸如对胃肠道包括结肠的黏膜保护活性、由于其非吸湿性而在普通湿度下方便处理和储存的优点，以及能够持续包含活性化合物以便制剂生产药物。此外，本发明的7-羧甲氧基-3'，4'，5-三甲氧基黄酮一水合物的制备方法减少了总合成的长步骤，并且在这种情况下，对于甲基化不需要高压灭菌条件，因此在生产化合物时需要温和条件，并且可以实现无需任何纯化过程（如重结晶或柱层析）的大规模生产。

  公开号：

  WO2005023244A1
• 作为产物：
  描述：

  4'-甲基金圣草黄素 在 水 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 7-carboxymethyloxy-3',4',5-trimethoxy flavone monohydrate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-CARBOXYMETHYLOXY-3', 4', 5-TRIMETHOXY FLAVONE MONOHYDRATE, THE PREPARATION METHOD AND USES THEREOF
  [FR] MONOHYDRATE DE 7-CARBOXYMETHYLOXY-3',4',5-TRIMETHOXY FLAVONE, SON PROCEDE DE PREPARATION ET SON UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及7-羧甲氧基-3'，4'，5-三甲氧基黄酮一水合物，这是一种非吸湿性产品，适用于制备具有对胃肠道包括结肠具有保护活性的7-羧甲氧基-3'，4'，5-三甲氧基黄酮的定量剂量，以及其制备方法和用途。本发明的7-羧甲氧基-3'，4'，5-三甲氧基黄酮一水合物具有诸如对胃肠道包括结肠的黏膜保护活性、由于其非吸湿性而在普通湿度下方便处理和储存的优点，以及能够持续包含活性化合物以便制剂生产药物。此外，本发明的7-羧甲氧基-3'，4'，5-三甲氧基黄酮一水合物的制备方法减少了总合成的长步骤，并且在这种情况下，对于甲基化不需要高压灭菌条件，因此在生产化合物时需要温和条件，并且可以实现无需任何纯化过程（如重结晶或柱层析）的大规模生产。

  公开号：

  WO2005023244A1

文献信息

• 3',4',5-TRIMETHOXY FLAVONE DERIVATIVES AS STIMULATN OF MUCUS SECRETION, METHOD FOR THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Choi Seul-Min

  公开号：US20100130448A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention provides a 3′,4′,5-trimethoxy flavone derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof, preparation thereof, and a pharmaceutical composition for the treatment and prevention of dry eye syndrome comprising the same as an active ingredient. The 3′,4′,5-trimethoxy flavone derivative and its pharmaceutically acceptable salt inhibit corneal damage through excellent stimulatory action on mucus secretion in the conjunctiva and therefore may be effective as a prophylactic or therapeutic agent for dry eye syndrome.

  本发明提供了一种3′,4′,5-三甲氧基黄酮衍生物及其药用可接受的盐，以及其制备方法和一种治疗和预防干眼综合征的药物组合物，其包含作为活性成分的这种衍生物。3′,4′,5-三甲氧基黄酮衍生物及其药用可接受的盐通过在结膜上粘液分泌方面的出色刺激作用抑制角膜损伤，因此可能作为干眼综合征的预防或治疗药物有效。
• 7-Carboxymethyloxy-3',4',5-trimethoxy flavone monohydrate, the preparation method and uses thereof
  申请人：Yoo Moohi

  公开号：US20060178428A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention relates to 7-carboxymethyloxy-3′, 4′, 5-trimethoxy flavone.monohydrate which is a non hygroscopic product suitable for the preparation of metered dose of 7-carboxymethyloxy-3′, 4′, 5-trimethoxy flavone having protective activity for gastrointestinal tract including the colon, and a preparation method and uses thereof. 7-carboxymethyloxy-3′, 4′, 5-trimethoxy flavone.monohydrate of the present invention has advantages such as mucus protecting activity for gastrointestinal tract including the colon, convenience for handling and storage under ordinary humidity owing to its non-hygroscopicity, and ability to contain an active compound consistently for the formulation production of a medicine. In addition, the preparation method of 7-carboxymethyloxy-3′, 4′, 5-trimethoxy flavone.monohydrate of the present invention reduces long steps of total synthesis and requires mild conditions for the production of a compound because autoclave condition is not necessary for methylation in this case, and makes mass-production possible without any purification process such as recrystallization or column chromatography.

  本发明涉及一种7-羧甲氧基-3'、4'、5-三甲氧基黄酮一水合物，该一水合物是一种非吸湿性产品，适用于制备具有保护胃肠道包括结肠的活性的7-羧甲氧基-3'、4'、5-三甲氧基黄酮的计量剂量，并提供其制备方法和用途。本发明的7-羧甲氧基-3'、4'、5-三甲氧基黄酮一水合物具有以下优点：对胃肠道包括结肠的粘液保护活性，便于处理和在普通湿度下储存，因其非吸湿性；并且能够稳定地包含活性化合物，以便制剂生产药物。此外，本发明的7-羧甲氧基-3'、4'、5-三甲氧基黄酮一水合物的制备方法减少了总合成的长步骤，并且由于在这种情况下不需要高压灭菌条件进行甲基化，因此需要较温和的条件来生产化合物，并且可以进行大规模生产，而无需任何纯化过程，如重结晶或柱层析。
• A process for the preparation of 7-carboxymethyloxy-3',4', 5-trimethoxy flavone
  申请人：Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2065375A1

  公开（公告）日：2009-06-03

  The present invention relates to a process to prepare 7-carboxymethyloxy-3',4',5-trimethoxy flavone using 3',5,7-trihydroxy-4'-methoxy flavone-7-rutinoside as starting material. The process comprises the steps 1) selective 3-hydroxy methylation followed by acidic hydrolysis of the glycoside bond, 2) 7-hydroxy alkylation with alpha-haloacetate, 3) 5-hydroxy methylation and 4) deprotection of the 7-esther group.

  本发明涉及一种以 3',5,7-三羟基-4'-甲氧基黄酮-7-芸香糖苷为起始原料制备 7-羧甲基氧基-3',4',5-三甲氧基黄酮的工艺。该工艺包括以下步骤：1）选择性 3-羟基甲基化，然后对苷键进行酸性水解；2）用α-卤乙酸进行 7-羟基烷基化；3）5-羟基甲基化；4）对 7-醚基进行脱保护。
• ７−カルボキシメチルオキシ−３’，４’，５−トリメトキシフラボン一水和物、その製造方法及び用途
  申请人：ドン・ア・ファーム・カンパニー・リミテッド

  公开号：JP2010138193A

  公开（公告）日：2010-06-24

  【課題】本発明は、大腸を含む胃腸管保護作用を有する7-カルボキシメチルオキシ-3',4',5-トリメトキシフラボンの薬学的定量形の製造に適切な非吸湿性生成物である7-カルボキシメチルオキシ-3',4',5-トリメトキシフラボン一水和物、その製造方法及び用途に関するものである。【解決手段】本発明による7-カルボキシメチルオキシ-3',4',5-トリメトキシフラボン一水和物は、大腸を含む胃腸管保護作用を有していて、吸湿性が無く通常的な室内湿度条件下でも取扱い及び保管が容易であり、薬剤製造時に使用する場合、活性化合物を一貫性をもって包含するようにできる。また、本発明の7-カルボキシメチルオキシ-3',4',5-トリメトキシフラボン一水和物を製造する方法は、合成全体の様々な工程段階を短縮させることができ、メチル化反応を加圧条件下で行う必要がなく穏和な条件で化合物を製造でき、別途の再結晶またはクロマトグラフィーのような精製過程が必要ないので大量製造が可能である。【選択図】図１

  本发明涉及 7-羧基甲氧基-3',4',5-三甲氧基黄酮一水合物，这是一种非吸湿性产品，适于生产具有胃肠道（包括结肠）保护特性的 7-羧基甲氧基-3',4',5-三甲氧基黄酮的药物定量形式、其生产方法和用途。本发明涉及以下内容。根据本发明的 7-羧基甲氧基-3',4',5-三甲氧基黄酮一水合物对胃肠道（包括结肠）具有保护作用，不吸湿，在正常的室内湿度条件下易于处理和储存，用于药物生产时，能稳定地含有活性化合物，并且可制成此外，生产 7-羧甲基氧基-3',4',5-三甲氧基黄酮一水合物的方法可以缩短整个合成过程的各个步骤，而且化合物可以在温和的条件下生产，无需在加压条件下进行甲基化反应，也无需单独进行重结晶或色谱分析。甲基化反应无需在加压条件下进行，化合物可在温和条件下生产，无需单独重结晶或色谱。[选择图] 图 1.
• EP1660074A4
  申请人：——

  公开号：EP1660074A4

  公开（公告）日：2008-02-27