甘氨酰-DL-天冬氨酸 | 79731-35-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 天冬氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甘氨酰-DL-天冬氨酸
• 中文别名: 甘氨酸-DL-天冬氨酸
• 英文名称: glycyl-DL-aspartic acid
• 英文别名: Gly-DL-Asp；N-glycyl-DL-aspartic acid；N-glycyl-aspartic acid；N-Glycyl-DL-asparaginsaeure；Glycyl=>DL-asparaginsaeure；N-Glycyl-asparaginsaeure；2-[(2-Azaniumylacetyl)amino]-4-hydroxy-4-oxobutanoate
• CAS: 79731-35-4
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₅
• 分子量: 190.156
• InChiKey: SCCPDJAQCXWPTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  199-202℃
• 沸点：
  468.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.499±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924199090

SDS

1.1 产品标识符
: Gly-DL-Asp
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H10N2O5
分子式
: 190.15 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂, 酸和碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甘氨酰-DL-天冬氨酸 在 sodium hydroxide 、 氨 、 水 作用下， 生成 leucyl=>glycyl=>aspartic acid
  参考文献：
  名称：

  Fischer,E.; Fiedler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1910, vol. 375, p. 182

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-氯乙酰基)氨基]丁二酸 在 氨 、 水 作用下， 生成 甘氨酰-DL-天冬氨酸
  参考文献：
  名称：

  Fischer,E.; Fiedler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1910, vol. 375, p. 182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing diketopiperazine derivatives
  申请人：Ajinomoto Co., Ltd.

  公开号：EP0493812A1

  公开（公告）日：1992-07-08

  A diketopiperazine derivative is prepared by reacting chloroacetylaspartic acid with ammonia water, diesterifying the resulting glycyl-aspartic acid with an alkanol, and then cyclizing the diester in neutral or weakly basic water or in an alkanol-water solvent mixture.

  通过将氯乙酰天冬氨酸与氨水反应制备二酮哌啶衍生物，然后用烷醇酯化得到的甘氨酸 - 天冬氨酸，最后在中性或弱碱性水中或烷醇 - 水溶剂混合物中使二酯环化来制备。
• Regulating morphologies and near-infrared photothermal conversion of perylene bisimide <i>via</i> sequence-dependent peptide self-assembly
  作者：Lingyun Cui、Yang Jiao、Anhe Wang、Luyang Zhao、Qianqian Dong、Xuehai Yan、Shuo Bai

  DOI：10.1039/c8cc00177d

  日期：——

  sequence-dependent di-peptides in aqueous media. The assembled nanostructures and consequent properties of PBI aggregates can be tuned by the use of different peptide sequences with improved yield of radical anions and enhanced photothermal conversion efficiency.

  aqueous联双酰亚胺（PBI）的组装行为可以通过序列依赖的二肽在水性介质中的缀合来精确组织。可以通过使用不同的肽序列来调节PBI聚集体的组装纳米结构和随之产生的特性，从而提高自由基阴离子的收率并提高光热转化效率。
• Catalytic Effect of Cationic Gemini Micelles on the Rate of Condensation between Glycyl-dl-Aspartic Acid and Ninhydrin in the Absence and Presence of Organic Solvents
  作者：Mohd. Akram、Adel A. M. Saeed、Kabir-ud-Din

  DOI：10.1007/s10953-015-0360-y

  日期：2015.7

  The reaction between glycyl-dl-aspartic acid (Gly-dl-Asp) and ninhydrin has been investigated in cationic gemini surfactants [alkanediyl-α,ω-bis (dimethyltetradecylammonium bromide)] (14-m-14). The study was carried out as functions of [Gly-dl-Asp], [ninhydrin], solvent (v/v %) and [surfactant] at pH = 5.0 and 70 °C. The reaction followed first-order kinetics in [Gly-dl-Asp] and fractional-order kinetics in [ninhydrin]. The reaction is catalyzed by TTABr/14-m-14. Addition of an organic solvent at fixed [surfactant] increases the absorbance as well as the rate of formation of Ruhemann’s purple. The results obtained in micellar media are treated quantitatively in terms of pseudophase and Piszkiewicz kinetic models. The Eyring equation is valid for the reaction over the range of temperatures used and different activation parameters have been evaluated. The kinetic data have been used to calculate the micellar binding constants K S for Gly-dl-Asp and K N for ninhydrin.

  研究了甘氨酰-dl-天冬氨酸（Gly-dl-Asp）和茚三酮在阳离子双子表面活性剂[烷二基-α,ω-双（二甲基十四烷基溴化铵）]（14-m-14）中的反应。在 pH = 5.0 和 70 ℃ 条件下，研究了[Gly-dl-Asp]、[茚三酮]、溶剂（v/v %）和[表面活性剂]的函数。反应在[Gly-dl-Asp]中遵循一阶动力学，在[茚三酮]中遵循分数阶动力学。反应由 TTABr/14-m-14 催化。在固定的[表面活性剂]条件下加入有机溶剂会增加吸光度以及鲁海曼紫的形成速率。在胶束介质中获得的结果用假相和 Piszkiewicz 动力学模型进行了定量处理。艾林方程在所使用的温度范围内对反应有效，并对不同的活化参数进行了评估。动力学数据被用来计算 Gly-dl-Asp 的胶束结合常数 K S 和 ninhydrin 的 K N。
• SOLOMONAMIDE ANALOGUE COMPOUNDS, PHARMACEUTICALS CONTAINING SOLOMONAMIDE ANALOGUE COMPOUNDS, AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20150291659A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Solomanamide analogues of Formula-I having anti-inflammatory activity, and viable synthetic routes for the preparation of such analogues, including the synthesis of macrocyclic core of Salomanamide analogues. The Solomanamide analogues of Formula-I or their pharmaceutical salt may be provided in a pharmaceutical composition and administered in an effective amount for the treatment of inflammation and/or pain.

  公式I的Solomanamide类似物具有抗炎活性，并且具有制备这种类似物的可行合成路线，包括制备Salomanamide类似物的大环核心的合成。公式I的Solomanamide类似物或其药物盐可以在药物组合物中提供，并以有效剂量用于治疗炎症和/或疼痛。
• N, N'-(1-oxo-1,2-ethanediyl)-bis (aspartic acid), salts and use in detergent compositions
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0412697A2

  公开（公告）日：1991-02-13

  Disclosed are the N,N′-(1-oxo-1,2-ethanediyl)-bisaspartates, methods for their preparation (including an unexpected preparation from glyoxal bisulfite and aspartic acid in concentrated aqueous alkaline media) and useful compositions containing the same; illustrative are general-purpose sequestrant compositions, chelating agent compositions for transition metals such as iron,manganese and copper, general-purpose laundry detergent compositions and detergent compositions comprising perborate bleach, a bleach activator and, as a bleach stabilizer/performance enhancer, the novel bisaspartates. These unique nonphosphorus compounds are useful at low levels and differ from traditional -N-C-C-N- chelating agents such as ethylenediaminetetraacetates by the presence of one amino- and one amido- functional group which it is believed will provide additional advantages, such as improved biodegradation.

  本发明公开了N,N′-(1-氧代-1,2-乙二基)-双天冬氨酸盐、其制备方法（包括在浓碱性水介质中用亚硫酸乙二醛和天冬氨酸制备的一种意想不到的方法）以及含有这些物质的有用组合物；例如，通用螯合剂组合物，用于铁、锰和铜等过渡金属的螯合剂组合物，通用洗衣粉组合物，以及包含过硼酸盐漂白剂、漂白活化剂和作为漂白稳定剂/性能增强剂的新型双天冬氨酸盐的洗涤剂组合物。这些独特的无磷化合物在低浓度下就能发挥作用，而且与传统的-N-C-C-N-螯合剂（如乙二胺四乙酸盐）不同，它们含有一个氨基和一个酰胺官能团，相信这将带来更多的优势，如改善生物降解。

表征谱图