2-(4-chlorobenzyl)-4-methylthiazole-5-carbaldehyde | 1404493-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-chlorobenzyl)-4-methylthiazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 2-[(4-Chlorophenyl)methyl]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carbaldehyde；2-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carbaldehyde
• CAS: 1404493-66-8
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNOS
• 分子量: 251.737
• InChiKey: DIAARBBWKCRWAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-90 °C
• 沸点：
  403.9±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorobenzyl)-4-methylthiazole-5-carbaldehyde 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-((2-(4-chlorobenzyl)-4-methylthiazol-5-yl)methyleneamino)-2-ethylisothiourea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Activities of Novel Series of 1-((4-Methyl-2-Substituted Thiazol-5-yl)Methyleneam INO)-2-Substituted Isothiourea Derivatives

  摘要：

  A novel series of 1-((4-methyl-2-substituted thiazol-5-yl)methyleneamino)-2-substituted isothiourea derivatives was synthesized by alkylation of (Z/E)-1-((4-methyl-2-substituted thiazol-5-yl)methylene)thiosemicarbazide with alkylhalide in acetone. All the newly synthesized compounds were characterized by spectral (IR, H-1 NMR, C-13 NMR, and mass spectrometry) methods. The newly synthesized compounds were screened for in vitro antimicrobial activity. Most of the compounds show moderate to excellent antimicrobial activity.

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.745542
• 作为产物：
  描述：

  (2-(4-chlorobenzyl)-4-methylthiazol-5-yl)methanol 在 二甲基亚砜 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 2-(4-chlorobenzyl)-4-methylthiazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型3-（4-（2-（2-取代噻唑-4-基）苯基）-2-（4-甲基-2-取代噻唑-5-基）噻唑烷-4-酮衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  在本研究中，一系列新的3-（4-（2-取代噻唑-4-基）苯基）-2-（4-甲基-2-取代噻唑-5基）噻唑烷-4-酮衍生物是合成方法是将2-取代4-甲基噻唑5-甲醛与4-（2-取代噻唑4-基）苯甲胺缩合，然后与巯基乙酸在甲苯中进行环缩合。所有新合成的化合物均通过光谱（IR，1 H NMR，13 C NMR和Mass）方法进行了表征。筛选标题化合物的定量抗菌活性（最小抑制浓度）。所有化合物7a，7b，7c，7d，7e，7f，7g，7h和8a，8b，8c，8d，8e，8f，8g，8h显示中度至良好的抗菌活性，而化合物（7a，7b，7c，7d，7e，7f，7g，7h）也显示中度抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1789

文献信息

• Synthesis and Antifungal Screening of 2-(2-Aryl-4-methyl-thiazol-5-yl)-5-((2-aryl/benzylthiazol-4-yl)methyl)-1,3,4-oxadiazole Derivatives
  作者：Pravin C. Mhaske、Shivaji H. Shelke、Kisan Gadge、Abhijit Shinde

  DOI：10.1002/jhet.2393

  日期：2016.1

  series of synthesis and biological screening of 2‐(2‐aryl‐4‐methyl‐thiazol‐5‐yl)‐5‐((2‐aryl/benzylthiazol‐4‐yl)methyl)‐1,3,4‐oxadiazole derivatives 5a, 5b, 5c, 5d, 5e, 5f, 5g, 5h, 5i was achieved by condensation of 2‐(2‐aryl/benzylthiazol‐4‐yl)acetohydrazide 2a, 2b, 2c with 4‐methyl‐2‐arylthiazole‐5‐carbaldehyde 3a, 3b, 3c followed by oxidative cyclization of N'‐((4‐methyl‐2‐arylthiazol‐5‐yl)methyle

  2-（2-芳基-4-甲基噻唑-5基）-5-（（2-芳基/苄基噻唑-4-基）甲基）-1,3,4‐恶二唑衍生物5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h，5i是通过2-（2-芳基/苄基噻唑-4-基）乙酰肼2a，2b，2c与4-甲基-2-缩合得到的芳基噻唑-5-甲醛3a，3b，3c，然后氧化N'-（（4-甲基-2-芳基噻唑-5基）亚甲基）-2-（2-芳基/苄基噻唑-4-基）乙酰肼图4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h，4i使用碘代苯二乙酸酯作为氧化剂。所有合成的化合物筛选它们体外针对抗真菌活性白色念珠菌，热带念珠菌，黑曲霉，和黄曲霉。一些合成的化合物显示出良好的抗真菌活性。