5-<(tert-butyldimethylsilyl)amino>-3-methylisothiazole | 94225-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-<(tert-butyldimethylsilyl)amino>-3-methylisothiazole
• 英文别名: N-[tert-Butyl(dimethyl)silyl]-3-methyl-1,2-thiazol-5-amine
• CAS: 94225-35-1
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂SSi
• 分子量: 228.434
• InChiKey: NGTVORJHHMSTPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<(tert-butyldimethylsilyl)amino>-3-methylisothiazole 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到5-<(tert-butyldimethylsilyl)amino>-4-chloro-3-methylisothiazole
  参考文献：
  名称：

  Ohkata, Katsuo; Ohyama, Yoshihiko; Akiba, Kin-ya, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 2, p. 859 - 868

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基异噻唑-5-胺 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 5-<(tert-butyldimethylsilyl)amino>-3-methylisothiazole
  参考文献：
  名称：

  Ring-transformation equilibrium with participation of π-bonded S in an isothiazole system. Synthesis of non-ring-transformed 5-(2-aminovinyl)isothiazole derivative via 1,3-silyl group shift

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81493-3

文献信息

• Ring-transformation equilibrium with participation of π-bonded S in an isothiazole system. Synthesis of non-ring-transformed 5-(2-aminovinyl)isothiazole derivative via 1,3-silyl group shift
  作者：Katsuo Ohkata、Yoshihiko Ohyama、Yuko Watanabe、Kin-ya Akiba

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81493-3

  日期：——
• Ohkata Katsuo, Ohyama Yoshihiko, Akiba Kin-ya, Heterocycles, 37 (1994) N 2, S 859-867
  作者：Ohkata Katsuo, Ohyama Yoshihiko, Akiba Kin-ya

  DOI：——

  日期：——
• OHKATA, KATSUO;OHYAMA, YOSHIHIKO;WATANABE, YUKO;AKIBA, KIN-YA, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 40, 4561-4564
  作者：OHKATA, KATSUO、OHYAMA, YOSHIHIKO、WATANABE, YUKO、AKIBA, KIN-YA

  DOI：——

  日期：——
• Ohkata, Katsuo; Ohyama, Yoshihiko; Akiba, Kin-ya, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 2, p. 859 - 868
  作者：Ohkata, Katsuo、Ohyama, Yoshihiko、Akiba, Kin-ya

  DOI：——

  日期：——