L-4-[2-(indan-5-ylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl]-4-oxobutyric acid | 374683-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-4-[2-(indan-5-ylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl]-4-oxobutyric acid
• 英文别名: 4-[(2S)-2-(2,3-dihydro-1H-inden-5-ylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 374683-04-2
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₄
• 分子量: 330.384
• InChiKey: KGUDTHITVQPBRZ-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-4-[2-(indan-5-ylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl]-4-oxobutyric acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 DPTS 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-[(S)-2-(Indan-5-ylcarbamoyl)-pyrrolidin-1-yl]-4-oxo-butyric acid 2-carboxy-3-{4-[(S)-2-(indan-5-ylcarbamoyl)-pyrrolidin-1-yl]-4-oxo-butyryloxy}-2-methyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  多价化对手性HPLC对映选择性分离介质性能的影响，该方法是通过脂肪族树枝状分子将多个选择剂连接到多孔聚合物载体上而制得的。

  摘要：

  已经使用两种不同方法制备了包含L-脯氨酸茚满苯胺内酯手性选择剂的手性固定相（CSP），该手性固定剂通过多价树状连接基连接到单分散的大孔聚（甲基丙烯酸2-羟乙基酯-二甲基丙烯酸乙烯酯-共-乙烯）珠上。收敛方法涉及溶液中配体的制备及其随后与载体的连接。发散方法基于使用固相合成的典型方法的接头的逐步“珠上”形成。尽管会聚的CSP具有明确定义的配体，但它们的负载相对较低。相反，发散技术为CSP提供了更高的负载量，但对精确配体结构的控制更为有限。

  DOI：

  10.1021/jo011005x
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基茚旦 在 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 L-4-[2-(indan-5-ylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl]-4-oxobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  多价化对手性HPLC对映选择性分离介质性能的影响，该方法是通过脂肪族树枝状分子将多个选择剂连接到多孔聚合物载体上而制得的。

  摘要：

  已经使用两种不同方法制备了包含L-脯氨酸茚满苯胺内酯手性选择剂的手性固定相（CSP），该手性固定剂通过多价树状连接基连接到单分散的大孔聚（甲基丙烯酸2-羟乙基酯-二甲基丙烯酸乙烯酯-共-乙烯）珠上。收敛方法涉及溶液中配体的制备及其随后与载体的连接。发散方法基于使用固相合成的典型方法的接头的逐步“珠上”形成。尽管会聚的CSP具有明确定义的配体，但它们的负载相对较低。相反，发散技术为CSP提供了更高的负载量，但对精确配体结构的控制更为有限。

  DOI：

  10.1021/jo011005x