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2-[5-bromo-2-[(4-chlorophenyl)methoxy]phenyl]ethanone | 851548-44-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-[5-bromo-2-[(4-chlorophenyl)methoxy]phenyl]ethanone
英文别名
1-[5-Bromo-2-[(4-chlorophenyl)methoxy]phenyl]ethanone
2-[5-bromo-2-[(4-chlorophenyl)methoxy]phenyl]ethanone化学式
CAS
851548-44-2
化学式
C15H12BrClO2
mdl
MFCD19105966
分子量
339.616
InChiKey
QVHOBBGVPKAGDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    437.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.452±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.133
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Benzylether amine compounds useful as CCR-5 antagonists
    摘要:
    本发明涉及一般式I的CCR-5受体拮抗剂化合物,其中R1、R2、R3、R4、Ra、Rb、Rc、Rd、X、m和n的定义如本文所述。该发明还包括包含这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物治疗CCR-5介导的疾病的用途。
    公开号:
    US20050101644A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-5-溴苯乙酮4-氯氯苄potassium carbonate 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 4.5h, 以83%的产率得到2-[5-bromo-2-[(4-chlorophenyl)methoxy]phenyl]ethanone
    参考文献:
    名称:
    Benzylether amine compounds useful as CCR-5 antagonists
    摘要:
    本发明涉及一般式I的CCR-5受体拮抗剂化合物,其中R1、R2、R3、R4、Ra、Rb、Rc、Rd、X、m和n的定义如本文所述。该发明还包括包含这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物治疗CCR-5介导的疾病的用途。
    公开号:
    US20050101644A1
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文献信息

  • CCR5 receptor antagonists: Discovery and SAR study of guanylhydrazone derivatives
    作者:Robert G. Wei、Damian O. Arnaiz、Yuo-Ling Chou、Dave Davey、Laura Dunning、Wheeseong Lee、Shou-Fu Lu、James Onuffer、Bin Ye、Gary Phillips
    DOI:10.1016/j.bmcl.2006.09.052
    日期:2007.1
    High throughput screening (HTS) led to the identification of the guanylhydrazone of 2-(4-chlorobenzyloxy)-5-bromobenzaldehyde as a CCR5 receptor antagonist. Initial modifications of the guanylhydrazone series indicated that substitution of the benzyl group at the para-position was well tolerated. Substitution at the 5-position of the central phenyl ring was critical for potency. Replacement of the guanylhydrazone group led to the discovery of a novel series of CCR5 antagonists. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Benzylether amine compounds useful as CCR-5 antagonists
    申请人:Davey David
    公开号:US20050101644A1
    公开(公告)日:2005-05-12
    The present invention relates to compounds which are CCR-5 receptor antagonists of the general formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R a , R b , R c , R d , X, m and n are as defined herein. The invention further comprises pharmaeceutical compositions comprising such compounds, as well as the use of such compounds to treat CCR-5 mediated disorders.
    本发明涉及一般式I的CCR-5受体拮抗剂化合物,其中R1、R2、R3、R4、Ra、Rb、Rc、Rd、X、m和n的定义如本文所述。该发明还包括包含这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物治疗CCR-5介导的疾病的用途。
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