2,6-bis(3'-(3'-pyridyl)-1',3'-dioxopropyl)pyridine | 1002090-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-bis(3'-(3'-pyridyl)-1',3'-dioxopropyl)pyridine
• 英文别名: 1-[6-(3-Oxo-3-pyridin-3-ylpropanoyl)pyridin-2-yl]-3-pyridin-3-ylpropane-1,3-dione；1-[6-(3-oxo-3-pyridin-3-ylpropanoyl)pyridin-2-yl]-3-pyridin-3-ylpropane-1,3-dione
• CAS: 1002090-42-7
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃O₄
• 分子量: 373.368
• InChiKey: DWVZRTCXFNEYIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吡啶 、 吡啶-2.6-二羧酸二甲酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以40%的产率得到2,6-bis(3'-(3'-pyridyl)-1',3'-dioxopropyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  CuI/L (L=pyridine-functionalized 1,3-diketones) catalyzed C–N coupling reactions of aryl halides with NH-containing heterocycles

  摘要：

  An efficient copper-catalyzed N-arylation and N-heteroarylation reactions of imidazole, pyrrole, indole, pyrazole, and perimidine with aryl or heteroaryl halides using pyridine-functionalized 1,3-diketone as ligands have been investigated. The ligands bearing pyridyl and 1,3-diketone moieties. which may form chelated Cu(I) species, are inexpensive and readily available. The combination of CuI and 1,3-di(pyridin-2-yl)propane- 1-3-dione is very efficient for C-N coupling reactions to afford various N-arylated products in good to excellent yields. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.082

文献信息

• [EN] PREPARATION METHOD FOR TEDIZOLID, TEDIZOLID INTERMEDIATE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TÉDIZOLIDE, INTERMÉDIAIRE DE TÉDIZOLIDE ET PROCÉDÉ POUR SA PRÉPARATION<br/>[ZH] 一种泰地唑胺的制备方法及其中间体和制备方法
  申请人：ZHEJIANG HUAHAI PHARM CO LTD

  公开号：WO2017076285A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  本发明涉及下式泰地唑胺化合物的制备方法，式I，其中，R选自氢、式A、式B、苄基或取代基取代的苄基，所述取代基选自卤素、硝基、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基组成的组，R1为C1-C6烷基或卤素取代的C1-C6烷基；包括将具有下式结构的化合物式C与具有下式结构的化合物式D，在金属催化剂催化下偶联反应生成，R的取代基定义同上；其中X为离去基团，所述离去基团包括氯、溴、碘，磺酰氧基如三氟甲磺氧基、甲磺酰氧基、苯磺酰氧基，或被一个或多个取代基取代的苯磺酰氧基，所述取代基选自卤素、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基组成的组。
• Preparation method for tedizolid, tedizolid intermediate, and preparation method therefor
  申请人：Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：US10385079B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  The present invention relates to a preparation method for a tedizolid compound in Formula I. In Formula I, R is selected from hydrogen, formula A, formula B, benzyl or benzyl substituted by a substituent, the substituent is selected from a group consisting of halogen, nitryl, C1-C6 alkyl, and C1-C6 alkoxy, and R1 is C1-C6 alkyl or C1-C6 alkyl substituted by halogen. The method comprises: generating a compound having a structure as shown in Formula C and a compound having a structure as shown in Formula D by a coupled reaction under the catalysis of a metal catalyst, a substituent of R being defined as above, where X is a leaving group, the leaving group comprising chlorine, bromine, iodine, and sulfonyl oxy such as trifluoromethane sulfonic oxy, methylsulfonyl oxy and benzenesulfonyl oxy, or benzenesulfonyl oxy substituted by one or more substituents, the substituent being selected from a group consisting of halogen, C1-C6 alkyl, and C1-C6 alkoxy.

  本发明涉及一种式 I 中 Tedizolid 化合物的制备方法。式 I 中，R 选自氢、式 A、式 B、苄基或被取代基取代的苄基，取代基选自由卤素、硝基、C1-C6 烷基和 C1-C6 烷氧基组成的组，R1 为 C1-C6 烷基或被卤素取代的 C1-C6 烷基。该方法包括在金属催化剂的催化作用下，通过偶联反应生成具有如式 C 所示结构的化合物和具有如式 D 所示结构的化合物，R 的取代基定义如上，其中 X 是离去基团，离去基团包括氯、溴、碘、烷基和烷氧基、溴、碘和磺酰氧基，如三氟甲烷磺酰氧基、甲磺酰氧基和苯磺酰氧基，或被一个或多个取代基取代的苯磺酰氧基，取代基选自卤素、C1-C6 烷基和 C1-C6 烷氧基组成的组。