2-(ethoxycarbonylamino)-2-phenylbutanoic acid | 52264-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(ethoxycarbonylamino)-2-phenylbutanoic acid
• 英文别名: N-Ethoxycarbonyl-2.2-ethylphenylglycin；2-ethoxycarbonylamino-2-phenyl-butyric acid；N-ethoxycarbonyl-2-ethyl-2-phenylglycine
• CAS: 52264-74-1
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: DPEFWMCHDFHRJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(ethoxycarbonylamino)-2-phenylbutanoic acid 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 3-((S)-1-(((S)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methyl)piperidin-3-yl)-5-ethyl-1-methyl-5-phenylimidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIOXANE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZODIOXANE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  式(I)的化合物：其中Ra和Rb如权利要求中定义的，具有α2C拮抗活性，因此可用作α2C拮抗剂。

  公开号：

  WO2018002437A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-苯基丁酸 、 氯甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以2.48 g的产率得到2-(ethoxycarbonylamino)-2-phenylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIOXANE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZODIOXANE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  式(I)的化合物：其中Ra和Rb如权利要求中定义的，具有α2C拮抗活性，因此可用作α2C拮抗剂。

  公开号：

  WO2018002437A1

文献信息

• Composition containing a penem or carbapenem antibiotic
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0226304B1

  公开（公告）日：1991-08-28
• Esters of Hydantoic Acids as Prodrugs of Hydantoins
  作者：V. Stella、T. Higuchi

  DOI：10.1002/jps.2600620622

  日期：1973.6
• US4757066A
  申请人：——

  公开号：US4757066A

  公开（公告）日：1988-07-12
• [EN] BENZODIOXANE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZODIOXANE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2018002437A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Compounds of formula (I): wherein Ra and Rb are as defined in the claims, exhibit alpha2C antagonistic activity and are thus useful as alpha2C antagonists.

  式(I)的化合物：其中Ra和Rb如权利要求中定义的，具有α2C拮抗活性，因此可用作α2C拮抗剂。