1-(6-hydroxymethyl-2-pyridyl)-3-(2-pyridyl)-propane-1,3-dione | 958875-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(6-hydroxymethyl-2-pyridyl)-3-(2-pyridyl)-propane-1,3-dione
• 英文别名: 1-[6-(Hydroxymethyl)pyridin-2-yl]-3-pyridin-2-ylpropane-1,3-dione
• CAS: 958875-15-5
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃
• 分子量: 256.261
• InChiKey: PZMVSTKEIIZYCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-hydroxymethyl-2-pyridyl)-3-(2-pyridyl)-propane-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到3-(6-hydroxymethyl-2-pyridyl)-5-(2-pyridyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  新型β-二酮连接联吡啶的实用合成及其向以吡唑为中心的联吡啶配体的转化

  摘要：

  摘要 两种新的多齿配体，1-(6-羟甲基-2-吡啶基)-3-(2-吡啶基)-丙烷-1,3-二酮 (6) 和 1,3-双(6-羟甲基-2-吡啶基) )-丙烷-1, 3-二酮 (8)，以 2,6-吡啶二羧酸为原料，通过常规的酯化、还原和缩合反应合成。它们被进一步转化为两个新的多齿配体，3-(6-羟甲基-2-吡啶基)-5-(2-吡啶基)-1H-吡唑 (7) 和 3,5-双(6-羟甲基-2-吡啶基) )-1H-吡唑 (9)，与水合肼反应。这四种化合物通过质子核磁共振 (1H NMR)、电喷雾电离质谱 (ESI-MS)、红外光谱 (IR) 和元素分析进行​​表征。9的结构也通过X射线衍射确定。

  DOI：

  10.1080/00397910701487408
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2.6-二羧酸二甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(6-hydroxymethyl-2-pyridyl)-3-(2-pyridyl)-propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  新型β-二酮连接联吡啶的实用合成及其向以吡唑为中心的联吡啶配体的转化

  摘要：

  摘要 两种新的多齿配体，1-(6-羟甲基-2-吡啶基)-3-(2-吡啶基)-丙烷-1,3-二酮 (6) 和 1,3-双(6-羟甲基-2-吡啶基) )-丙烷-1, 3-二酮 (8)，以 2,6-吡啶二羧酸为原料，通过常规的酯化、还原和缩合反应合成。它们被进一步转化为两个新的多齿配体，3-(6-羟甲基-2-吡啶基)-5-(2-吡啶基)-1H-吡唑 (7) 和 3,5-双(6-羟甲基-2-吡啶基) )-1H-吡唑 (9)，与水合肼反应。这四种化合物通过质子核磁共振 (1H NMR)、电喷雾电离质谱 (ESI-MS)、红外光谱 (IR) 和元素分析进行​​表征。9的结构也通过X射线衍射确定。

  DOI：

  10.1080/00397910701487408

文献信息

• Practical Synthesis of New β‐Diketone‐Connected Bipyridine and Its Conversion to Pyrazole‐Centered Bipyridine Ligand
  作者：Wei Zhang、Jianhui Liu、Hongjun Zhu、Weiming Gao、Licheng Sun

  DOI：10.1080/00397910701487408

  日期：2007.9.1

  2‐pyridyl)‐1H‐pyrazole (7) and 3,5‐bis(6‐hydroxymethyl‐2‐pyridyl)‐1H‐pyrazole (9), by reaction with hydrazine hydrate. These four compounds were characterized by proton nuclear magnetic resonance (1H NMR), electrospray ionization‐mass spectrum (ESI‐MS), infrared spectrum (IR), and elemental analyses. The structure of 9 was also determined by X‐ray diffraction.

  摘要 两种新的多齿配体，1-(6-羟甲基-2-吡啶基)-3-(2-吡啶基)-丙烷-1,3-二酮 (6) 和 1,3-双(6-羟甲基-2-吡啶基) )-丙烷-1, 3-二酮 (8)，以 2,6-吡啶二羧酸为原料，通过常规的酯化、还原和缩合反应合成。它们被进一步转化为两个新的多齿配体，3-(6-羟甲基-2-吡啶基)-5-(2-吡啶基)-1H-吡唑 (7) 和 3,5-双(6-羟甲基-2-吡啶基) )-1H-吡唑 (9)，与水合肼反应。这四种化合物通过质子核磁共振 (1H NMR)、电喷雾电离质谱 (ESI-MS)、红外光谱 (IR) 和元素分析进行​​表征。9的结构也通过X射线衍射确定。