1-(1-pyrrolidinylmethyl)imidazole | 91272-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1-pyrrolidinylmethyl)imidazole
• 英文别名: 1-(1-Pyrrolidinylmethyl)-1H-imidazole；1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)imidazole
• CAS: 91272-82-1
• 化学式: C₈H₁₃N₃
• 分子量: 151.211
• InChiKey: AJDSAYMHRUHDRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-pyrrolidinylmethyl)imidazole 在 正丁基锂 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-二烷基氨基甲基取代的杂环的轻松合成

  摘要：

  亚胺离子是通过用琥珀酸酐处理缩醛胺而产生的。这些亚胺离子被杂环捕获，得到相应的N-二烷基氨基-甲基取代的杂环，这些杂环可通过碱水洗涤容易地从琥珀酸单酰胺副产物中分离出来。以高收率和高纯度获得杂环产物，而无需重结晶或蒸馏。

  DOI：

  10.1021/jo061723p
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 1-(吡咯烷-1-基甲基)吡咯烷 在 丁二酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到1-(1-pyrrolidinylmethyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  N-二烷基氨基甲基取代的杂环的轻松合成

  摘要：

  亚胺离子是通过用琥珀酸酐处理缩醛胺而产生的。这些亚胺离子被杂环捕获，得到相应的N-二烷基氨基-甲基取代的杂环，这些杂环可通过碱水洗涤容易地从琥珀酸单酰胺副产物中分离出来。以高收率和高纯度获得杂环产物，而无需重结晶或蒸馏。

  DOI：

  10.1021/jo061723p

文献信息

• [EN] NRF2 REGULATORS<br/>[FR] RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016202253A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Provided are aryl analogs，pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.

  提供芳基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为NRF2调节剂的用途。
• Method of treating cancer using FPT inhibitors and antineoplastic agents
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20040006087A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Disclosed is a method of treating cancer in a patient in need of such treatment comprising administering a therapeutically effective amount of an FPT inhibitor and therapeutically effective amounts of one or more antineoplastic agents. Methods of treating non small cell lung cancer, squamous cell cancer of the head and neck, CML, AML, non-Hodgkin's lymphoma and multiple myeloma are disclosed.

  揭示了一种治疗癌症的方法，包括向需要此类治疗的患者施用治疗有效量的FPT抑制剂和治疗有效量的一种或多种抗肿瘤药物。公开了治疗非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌、慢性髓细胞白血病、急性髓细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤的方法。
• [EN] KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：QILU REGOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020206583A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  This invention described herein relates to compounds of general formula (I) : (I), in which variable groups are as defined herein, and to their preparation and use. Uses for the compounds and for compositions containing them include treatment of cancer and other diseases mediated by protein kinases, such as Bcr-Abl kinase, and mutants thereof, such as the T315I mutant.

  本发明涉及一般式（I）的化合物：（I），其中变量基团如本文所定义，并涉及其制备和用途。这些化合物和含有它们的组合物的用途包括治疗癌症和其他由蛋白激酶介导的疾病，如Bcr-Abl激酶及其突变体，如T315I突变体。
• Latrunculin-Based Macrolides and Their Uses
  申请人：El Sayed Khalid

  公开号：US20110136880A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Latrunculin derivatives are disclosed, as are anti-invasive and cytotoxic uses for latrunculins and latrunculin derivatives, and semisyntheses of latrunculin derivatives. The latrunculins and latrunculin derivatives are useful, for example, in treating cancers.

  本文披露了Latrunculin衍生物，以及Latrunculins和Latrunculin衍生物的抗侵袭和细胞毒性用途，以及Latrunculin衍生物的半合成方法。例如，Latrunculins和Latrunculin衍生物在治疗癌症方面是有用的。
• NRF2 REGULATORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3307739A1

  公开（公告）日：2018-04-18