(4R)-4-(1,3-dithian-2-ylmethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 126455-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R)-4-(1,3-dithian-2-ylmethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 126455-77-4
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂S₂
• 分子量: 234.384
• InChiKey: XZVZZXNRPHBMHK-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-(1,3-dithian-2-ylmethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 正丁基锂 、 MeI-CaCO₃ 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S,4S,6S)-8-(O-tert-butyldiphenylsilyl)-1,2-(O-isopropylidene)-octane-1,2,4,6,8-pentol
  参考文献：
  名称：

  的1,3-立体选择性合成-3,5-使用三醇-1,3-不对称还原：所述的新型路线-1,3-多元醇

  摘要：

  旋光活性的立体选择性合成方法含有1,3- -1,3-多元醇-3,5-三醇单元已被使用手性结构单元（显影）和高度与lithum三-diastereoselective还原-氢化丁氧基铝-碘化锂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99366-3
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸(S)-(-)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环基-4-基甲基酯 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (4R)-4-(1,3-dithian-2-ylmethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Bryostatins: The asymmetric synthesis of C1-C9 and C11-C16 fragments

  摘要：

  The fragments C1-C-9 19 and C-11-C-16 26 of the bryostatins are constructed in an enantioselective and highly diastereoselective fashion from respectively D-pantolactone (2) and L-erythrulose (3) as chiral templates.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)85096-n

文献信息

• Synthesis of Cryptocaryalactone, a 1,3-Polyol-Derived Unsaturated Lactone.
  作者：Yuji MORI、Hiroshi FURUKAWA

  DOI：10.1248/cpb.42.2161

  日期：——

  Cryptocaryalactone, a 1, 3-polyol-derived α, β-unsaturated δ-lactone, has been synthesized in a stereocontrolled manner via the coupling reaction of a chiral dithiane with an epoxide and anti-stereoselective 1, 3-asymmetric reduction of the derived hydroxy ketone.

  通过手性二硫杂环戊烷与环氧化物的偶联反应，以及所得羟基酮的反式立体选择性1,3-不对称还原，成功地以立体控制方式合成了Cryptocaryalactone，这是一种源于1,3-多元醇的α,β-不饱和δ-内酯。
• Mori, Yuji; Suzuki, Makoto, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 6, p. 1809 - 1812
  作者：Mori, Yuji、Suzuki, Makoto

  DOI：——

  日期：——
• MORI, YUJI;SUZUKI, MAKOTO, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N3, C. 4387-4388
  作者：MORI, YUJI、SUZUKI, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——
• MORI, YUJI;SUZUKI, MAKOTO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1809-1812
  作者：MORI, YUJI、SUZUKI, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——
• Stereodivergent synthesis of 1,3-polyols
  作者：Yuji Mori、Makoto Suzuki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99367-5

  日期：1989.1