Diethyl-carbamic acid 1-trimethylsilanylmethyl-vinyl ester | 130032-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Diethyl-carbamic acid 1-trimethylsilanylmethyl-vinyl ester
• 英文别名: 3-trimethylsilylprop-1-en-2-yl N,N-diethylcarbamate
• CAS: 130032-74-5
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₂Si
• 分子量: 229.395
• InChiKey: LVPAPPWXJKQQNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.912±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl-carbamic acid 1-trimethylsilanylmethyl-vinyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 碘代三甲硅烷 作用下， 生成 [4-phenyl-4-tri(propan-2-yl)silyloxybut-1-en-2-yl] N,N-diethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  2-(N,N-diethylcarbamoyloxy)allylsilane. Dual reactivity with α,α′-acetone dianion and allene 1,2-dipole equivalency

  摘要：

  The title compound displays the dual role of an alpha,alpha'-acetone dianion 4 and an allene 1,2-dipole 5 equivalent allowing the preparation of versatile synthetic intermediates 10a-c and 11a-d (Tables 1 and 2).

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)85089-f
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基N,N-二乙基氨基甲酸酯 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 1,1,2,2-四氟-1,2-二溴乙烷 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Diethyl-carbamic acid 1-trimethylsilanylmethyl-vinyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-(N,N-diethylcarbamoyloxy)allylsilane. Dual reactivity with α,α′-acetone dianion and allene 1,2-dipole equivalency

  摘要：

  The title compound displays the dual role of an alpha,alpha'-acetone dianion 4 and an allene 1,2-dipole 5 equivalent allowing the preparation of versatile synthetic intermediates 10a-c and 11a-d (Tables 1 and 2).

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)85089-f

文献信息

• .alpha.-Metalated tertiary enol carbamates. New acyl anion equivalents
  作者：Saumitra Sengupta、Victor Snieckus

  DOI：10.1021/jo00309a008

  日期：1990.10
• SENGUPTA, SAUMITRA;SNIECKUS, VICTOR, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N2, C. 5680-5683
  作者：SENGUPTA, SAUMITRA、SNIECKUS, VICTOR

  DOI：——

  日期：——
• 2-(N,N-diethylcarbamoyloxy)allylsilane. Dual reactivity with α,α′-acetone dianion and allene 1,2-dipole equivalency
  作者：Masao Tsukazaki、Victor Snieckus

  DOI：10.1016/0040-4039(93)85089-f

  日期：1993.1

  The title compound displays the dual role of an alpha,alpha'-acetone dianion 4 and an allene 1,2-dipole 5 equivalent allowing the preparation of versatile synthetic intermediates 10a-c and 11a-d (Tables 1 and 2).