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N-tert-butyl-2-chloro-3-methylbutanamide | 56251-37-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-tert-butyl-2-chloro-3-methylbutanamide
英文别名
——
N-tert-butyl-2-chloro-3-methylbutanamide化学式
CAS
56251-37-7
化学式
C9H18ClNO
mdl
MFCD16661849
分子量
191.701
InChiKey
OYGMJIBRCUTBIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    287.1±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.981±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.888
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-tert-butyl-2-chloro-3-methylbutanamide15-冠醚-5 、 sodium hydride 作用下, 以 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 1-tert-butyl-3-isopropylaziridinone
    参考文献:
    名称:
    关于第三个位置上具有仲烷基取代基的第一个稳定的α-内酰胺:3-异丙基-1-三苯基甲基叠氮酮
    摘要:
    描述了三步合成,表征,热解,热分解产物以及3-异丙基-1-三苯基甲基叠氮酮的三个反应。这是第一个在第3位带有仲烷基取代基的稳定的α-内酰胺。
    DOI:
    10.1002/jhet.3359
  • 作为产物:
    描述:
    异戊酰氯盐酸N-氯代丁二酰亚胺氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 N-tert-butyl-2-chloro-3-methylbutanamide
    参考文献:
    名称:
    关于第三个位置上具有仲烷基取代基的第一个稳定的α-内酰胺:3-异丙基-1-三苯基甲基叠氮酮
    摘要:
    描述了三步合成,表征,热解,热分解产物以及3-异丙基-1-三苯基甲基叠氮酮的三个反应。这是第一个在第3位带有仲烷基取代基的稳定的α-内酰胺。
    DOI:
    10.1002/jhet.3359
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文献信息

  • De Kimpe,N. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1975, vol. 84, p. 417 - 433
    作者:De Kimpe,N. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • About the First Stable α‐Lactam with a Secondary Alkyl Substituent in Position Three: 3‐Isopropyl‐1‐triphenylmethylaziridinone
    作者:Michael Benitez、Yun Dan Wang、Istvan Lengyel、Matthew Fitzsimmons、Victor Cesare
    DOI:10.1002/jhet.3359
    日期:2018.12
    A three‐step synthesis, characterization, pyrolysis, the thermal decomposition products, and three reactions of 3‐isopropyl‐1‐triphenylmethylaziridinone are described. This is the first stable α‐lactam with a secondary alkyl substituent in position three.
    描述了三步合成,表征,热解,热分解产物以及3-异丙基-1-三苯基甲基叠氮酮的三个反应。这是第一个在第3位带有仲烷基取代基的稳定的α-内酰胺。
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