4-叔丁基 2-(氨基甲基) 哌嗪-1,4-二羧酸－1-苄酯 | 317365-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-叔丁基 2-(氨基甲基) 哌嗪-1,4-二羧酸－1-苄酯
• 中文别名: 1-(苄氧羰基)-2-(氨基甲基)-4-(叔丁氧羰基)哌嗪；4-叔丁基2-(氨基甲基)哌嗪-1,4-二羧酸－1-苄酯
• 英文名称: 1-(Benzyloxycarbonyl)-2-aminomethyl-4-(tert-butyloxycarbonyl)-piperazine
• 英文别名: 1-Benzyl 4-tert-butyl 2-(aminomethyl)piperazine-1,4-dicarboxylate；1-O-benzyl 4-O-tert-butyl 2-(aminomethyl)piperazine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 317365-34-7
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃O₄
• 分子量: 349.43
• InChiKey: UPAFWAIJOIWWEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基 2-(氨基甲基) 哌嗪-1,4-二羧酸－1-苄酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 45.0~80.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl 7-methyl-6-oxooctahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  The invention relates to heterocyclic derivatives and their use in the treatment and prophylaxis of cancer, and to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.

  公开号：

  WO2023067353A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-1,4-哌嗪二羧酸 4-叔丁酯 1-苯甲酯 在 ammonium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 生成 4-叔丁基 2-(氨基甲基) 哌嗪-1,4-二羧酸－1-苄酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  The invention relates to heterocyclic derivatives and their use in the treatment and prophylaxis of cancer, and to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.

  公开号：

  WO2023067353A1

文献信息

• SRC kinase inhibitor compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06316444B1

  公开（公告）日：2001-11-13

  Pyrimidine compounds (Formula I), or their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, crystal forms and individual diastereomers, and pharmaceutical compositions including the same, which are inhibitors of tyrosine kinase enzymes, and as such are useful in the prophylaxis and treatment of protein tyrosine kinase-associated disorders, such as immune diseases, hyperproliferative disorders and other diseases in which inappropriate protein kinase action is believed to play a role, such as cancer, angiogensis, atheroscelerosis, graft rejection, rheumatoid arthritis and psoriasis.

  嘌呤类化合物（化学式I），或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、晶体形式和各个对映体，以及包括这些化合物的药物组合物，它们是酪氨酸激酶酶抑制剂，因此在预防和治疗蛋白质酪氨酸激酶相关疾病方面具有用途，如免疫疾病、高增殖性疾病和其他疾病中，不适当的蛋白质激酶作用被认为起作用，如癌症、血管生成、动脉粥样硬化、移植排斥、类风湿性关节炎和牛皮癣。
• Piperazine bis-amide derivatives and their use as antagonists of the orexin receptor
  申请人：Branch Leslie Clive

  公开号：US20060252769A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  This invention relates to piperazine bis-amide derivatives and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及哌嗪双酰胺衍生物及其作为药物的用途。
• Disubstituted pyrimidines as Lck inhibitors
  作者：Julianne A. Hunt、Richard T. Beresis、Joung L. Goulet、Mark A. Holmes、Xinfang J. Hong、Ernest Kovacs、Sander G. Mills、Rowena D. Ruzek、Frederick Wong、Jeffrey D. Hermes、Young-Whan Park、Scott P. Salowe、Lisa M. Sonatore、Lin Wu、Andrea Woods、Dennis M. Zaller、Peter J. Sinclair

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.07.102

  日期：2009.9

  We have developed a family of 4-benzimidazolyl-N-piperazinethyl-pyrimidin-2-amines that are subnanomolar inhibitors of Lck. A subset of these Lck inhibitors, with heterocyclic substituents at the benzimidazole C5, are also low-nanomolar inhibitors of cellular IL2 release. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SRC KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1194152A1

  公开（公告）日：2002-04-10
• EP1194152A4
  申请人：——

  公开号：EP1194152A4

  公开（公告）日：2002-11-06