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2-氰基-2-(环己-1-烯基)丙酸乙酯 | 67105-42-4

中文名称
2-氰基-2-(环己-1-烯基)丙酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-cyano-2-(cyclohex-1-en-1-yl)propanoate
英文别名
Ethyl 2-cyano-2-(cyclohex-1-enyl)propionate;ethyl 2-cyano-2-(cyclohexen-1-yl)propanoate
2-氰基-2-(环己-1-烯基)丙酸乙酯化学式
CAS
67105-42-4
化学式
C12H17NO2
mdl
——
分子量
207.272
InChiKey
ZEONYZULERIQDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:b081de0032cda3e25a2b8f5496e0ac92
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • Chirale 3-Aminopropanole, 1. Mitt. Synthese der Racemate und der Enantiomere
    作者:Joachim Knabe、Wolfgang Buchheit
    DOI:10.1002/ardp.19853180705
    日期:——
    Ausgehend von racem. und optisch aktiven disubstituierten Cyanessigestern wurden die 3‐Aminopropanole 5a–5d hergestellt. Dabei erwies sich die Reduktion der Cyanessigester in 2 Stufen als erfolgreicher als die direkte Umsetzung mit LiAlH4. Zunächst wurde die Nitrilgruppe katalytisch zur Aminogruppe hydriert, dann mit LiAlH4 die Esterfunktion reduziert. Die racem. und optisch aktiven cyclohexylsubstituierten
    从racem开始。和光学活性的双取代氰基乙酸酯用于制备 3-氨基丙醇 5a-5d。事实证明,分两步还原氰乙酸酯比用 LiAlH4 直接转化更成功。首先将腈基催化氢化为氨基,然后用 LiAlH4 还原酯官能团。赛马。5c 和 5d 用 Pd/C 加氢得到旋光环己基取代的 3-氨基丙醇 5e 和 5f。旋光 3-氨基丙醇的绝对构型来源于起始化合物的绝对构型。
  • Late-Stage Intermolecular Allylic C–H Amination
    作者:Takafumi Ide、Kaibo Feng、Charlie F. Dixon、Dawei Teng、Joseph R. Clark、Wei Han、Chloe I. Wendell、Vanessa Koch、M. Christina White
    DOI:10.1021/jacs.1c06335
    日期:2021.9.22
    preparative intermolecular allylic C–H amination of 32 cyclic and linear compounds, including ones housing basic amines and competing sites for allylic, ethereal, and benzylic amination. Mechanistic studies support that the high selectivity of [MnIII(ClPc)] may be attributed to its electrophilic, bulky nature and stepwise amination mechanism. Late-stage amination is demonstrated on five distinct classes
    烯丙基胺化能够实现天然产物的后期功能化,其中烯丙基 C-H 键丰富,氮的引入可能会改变生物特征。尽管取得了进展,但由于反应性和选择性问题,分子间烯丙胺化仍然是一个具有挑战性的问题,这些问题通常需要过量的底物,提供产物混合物,并使重要类别的烯烃(例如,官能化环状)不可行的底物。在这里,我们报道了一种可持续的锰全氯酞菁催化剂,[Mn III (ClPc)],实现了 32 种环状和线性化合物的选择性、制备性分子间烯丙基 C-H 胺化,包括含有碱性胺和烯丙基、醚和苄基竞争位点的化合物胺化。机理研究表明[Mn III (ClPc)]的高选择性可能归因于其亲电性、体积大的性质和逐步胺化机制。后期胺化作用在五种不同类别的天然产物中得到证实,通常具有 >20:1 的位点选择性、区域选择性和非对映选择性。
  • Synthese von optisch aktiven N-Methylbarbituraten. 12. Mitt. Barbitursäurederivate
    作者:J. Knabe、D. Strauß
    DOI:10.1002/ardp.19723050111
    日期:——
    Es wird gezeigt, daß durch Kondensation eines Antipoden eines disubstituierten Cyanessigesters mit N‐Methylharnstoff der eine Barbituratantipode und durch Kondensation mit Dicyandiamid und nachfolgende Methylierung der andere hergestellt werden kann.
    结果表明,一种巴比妥酸盐对映体可以通过双取代氰基乙酸酯的对映体与N-甲基脲缩合产生,另一种可以通过与双氰胺缩合和随后的甲基化产生。
  • Compounds useful as modulators of TRPM8
    申请人:Firmenich Incorporated
    公开号:US10421727B2
    公开(公告)日:2019-09-24
    The present invention includes compounds useful as modulators of TRPM8, such as compounds of Formulae (Ia), (Ib) and (Ic), and the subgenus and species thereof; personal products containing those compounds; and the use of those compounds and the personal products, particularly the use of increasing or inducing chemesthetic sensations, such as cooling or cold sensations.
    本发明包括可用作 TRPM8 调节剂的化合物,如式(Ia)、(Ib)和(Ic)化合物及其亚属和种;含有这些化合物的个人用品;以及这些化合物和个人用品的用途,特别是增加或诱导化学麻醉感觉的用途,如冷却或冷感。
  • Birch; Kon, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 2447
    作者:Birch、Kon
    DOI:——
    日期:——
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