4-bromo-2,2,5,5-tetramethyl-hexan-3-one | 55073-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-bromo-2,2,5,5-tetramethyl-hexan-3-one
• 英文别名: 4-Bromo-2,2,5,5-tetramethyl-3-hexanone；4-bromo-2,2,5,5-tetramethylhexan-3-one
• CAS: 55073-87-5
• 化学式: C₁₀H₁₉BrO
• 分子量: 235.164
• InChiKey: UWNPKMXNAHMYGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123 °C(Press: 60 Torr)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2,2,5,5-tetramethyl-hexan-3-one 在 potassium permanganate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二乙基甲酰胺 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 二-叔-丁基乙二醛
  参考文献：
  名称：

  Volatile Imidazoles and Group 2 Imidazole Based Metal Precursors

  摘要：

  具有立体位阻的咪唑配体被描述，以及它们的合成，这些配体能够与2族金属（如：钙、镁、锶）配位形成η-5配位模式，从而形成单聚或二聚挥发性络合物。 一种化合物包括一个或多个多取代咪唑酸根离子与从钡、锶、镁、镭、钙或其混合物中选择的金属配位。或者，一个阴离子可以被取代为第二个非咪唑酸根离子。 还考虑了这些新化合物的合成以及它们用于形成BST薄膜的用途。

  公开号：

  US20120035351A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丁酰氯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 ammonium acetate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 三甲基乙腈 为溶剂， 生成 4-bromo-2,2,5,5-tetramethyl-hexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Volatile Imidazoles and Group 2 Imidazole Based Metal Precursors

  摘要：

  具有立体位阻的咪唑配体被描述，以及它们的合成，这些配体能够与2族金属（如：钙、镁、锶）配位形成η-5配位模式，从而形成单聚或二聚挥发性络合物。 一种化合物包括一个或多个多取代咪唑酸根离子与从钡、锶、镁、镭、钙或其混合物中选择的金属配位。或者，一个阴离子可以被取代为第二个非咪唑酸根离子。 还考虑了这些新化合物的合成以及它们用于形成BST薄膜的用途。

  公开号：

  US20120035351A1

文献信息

• Action des homocuprates sur les cetones α-bromees. Une nouvelle methode d'alcoylation de cetones
  作者：J.-E. Dubois、C. Lion

  DOI：10.1016/0040-4020(75)85062-9

  日期：1975.1

  The reaction between an alkyllithium homocuprate and an α-bromoketone yields the corresponding alkylated ketone. This alkylation method allows the regiospecific introduction of a primary, secondary, or a tertiary alkyl group on the ketone at the site initially brominated. Two concomitant mechanisms, halogen-metal exchange and nucleophilic substitution, explain this new reaction. While these two mechanisms

  均锂烷基锂与α-溴代酮之间的反应产生相应的烷基化酮。该烷基化方法允许在最初溴化的位点在酮上区域特异性地引入伯，仲或叔烷基。两种伴随的机理，卤素金属交换和亲核取代，解释了这一新反应。虽然这两种机制在伯烷基和仲烷基取代中共存，但在叔烷基的情况下似乎只有亲核取代是可能的。
• Etude de la reaction de polonovski sur une molecule modele, la dregamine
  作者：P. Mangeney

  DOI：10.1016/0040-4020(78)88329-x

  日期：1978.1

  The effect of acylating reagent on the Polonovski reaction with dregamine, the N-oxide was studied using acetic anhydride, trifluoroacetyl acetate (a mixed anhydride) and acetyl chloride under Schotten-Baumann conditions.

  在Schotten-Baumann条件下，使用乙酸酐，三氟乙酰乙酸酯（一种混合酸酐）和乙酰氯，研究了酰化剂对与多巴胺，N-氧化物的Polonovski反应的影响。
• Reactions of pivaloin derivatives with lithium tetramethylpiperidide
  作者：Xavier Creary

  DOI：10.1021/jo01300a031

  日期：1980.6
• Volatile imidazoles and group 2 imidazole based metal precursors
  申请人：Air Products and Chemicals, Inc.

  公开号：EP2371821B1

  公开（公告）日：2014-06-18
• Lion, Claude; Dubois, Jacques-Emile; Lebbar, Khadija, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1986, vol. 95, # 2, p. 119 - 126
  作者：Lion, Claude、Dubois, Jacques-Emile、Lebbar, Khadija

  DOI：——

  日期：——