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2-氰基-3-(3-甲氧基苯基)-丙烯酸 | 126058-00-2

中文名称
2-氰基-3-(3-甲氧基苯基)-丙烯酸
中文别名
——
英文名称
2-Cyano-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-enoic acid
英文别名
——
2-氰基-3-(3-甲氧基苯基)-丙烯酸化学式
CAS
126058-00-2
化学式
C11H9NO3
mdl
MFCD04612082
分子量
203.197
InChiKey
IMEFWVUNBYJXKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    70.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氰基-3-(3-甲氧基苯基)-丙烯酸盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 3-(3-methoxyphenyl)propan-1-amine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    γ-三氟甲基化艾伦酰胺及其合成应用的简单入门
    摘要:
    通过碱诱导异构化,从相应的受保护的三氟甲基化炔丙胺中获得了 γ-三氟甲基化丙烯酰胺,收率非常好。这种方法只需要在 THF 中用氢氧化钠处理起始炔丙胺,被发现相当通用,并且可以耐受各种烷基和芳基取代基以及氮原子上的一系列保护基团。研究了 γ-三氟甲基化丙二烯酰胺的反应性,发现它们是自由基和金(I)催化环化产生氟烷基化氮杂环的极好底物。
    DOI:
    10.1055/s-0035-1562518
  • 作为产物:
    描述:
    氰乙酸3-甲氧基苯甲醛吡啶 、 ammonium acetate 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 2-氰基-3-(3-甲氧基苯基)-丙烯酸
    参考文献:
    名称:
    γ-三氟甲基化艾伦酰胺及其合成应用的简单入门
    摘要:
    通过碱诱导异构化,从相应的受保护的三氟甲基化炔丙胺中获得了 γ-三氟甲基化丙烯酰胺,收率非常好。这种方法只需要在 THF 中用氢氧化钠处理起始炔丙胺,被发现相当通用,并且可以耐受各种烷基和芳基取代基以及氮原子上的一系列保护基团。研究了 γ-三氟甲基化丙二烯酰胺的反应性,发现它们是自由基和金(I)催化环化产生氟烷基化氮杂环的极好底物。
    DOI:
    10.1055/s-0035-1562518
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文献信息

  • A Straightforward Entry to γ-Trifluoromethylated Allenamides and Their Synthetic Applications
    作者:Gwilherm Evano、Nicolas Blanchard、Céline Guissart、Aymeric Dolbois、Cédric Tresse、Sarah Saint-Auret
    DOI:10.1055/s-0035-1562518
    日期:——
    allenamides were obtained in good to excellent yields through a base-induced isomerization from the corresponding protected trifluoromethylated propargylic amines. This method, which simply required the treatment of the starting propargylic amines with sodium hydroxide in THF, was found to be fairly general and tolerates various alkyl and aryl substituents and a range of protecting groups on the nitrogen
    通过碱诱导异构化,从相应的受保护的三氟甲基化炔丙胺中获得了 γ-三氟甲基化丙烯酰胺,收率非常好。这种方法只需要在 THF 中用氢氧化钠处理起始炔丙胺,被发现相当通用,并且可以耐受各种烷基和芳基取代基以及氮原子上的一系列保护基团。研究了 γ-三氟甲基化丙二烯酰胺的反应性,发现它们是自由基和金(I)催化环化产生氟烷基化氮杂环的极好底物。
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