benzyl 2-O-β-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside | 76819-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 2-O-β-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: 2-O-β-D-Galactopyranosyl-benzyl-α-D-glucopyranosid；Glc(b1-2)Glc(a)-O-Bn；(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 76819-20-0
• 化学式: C₁₉H₂₈O₁₁
• 分子量: 432.425
• InChiKey: WKXRKKUZTXIFJY-DNACNBFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-O-β-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到2-O-beta-D-吡喃葡萄糖基-alpha-D-吡喃葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzyl α- and β-sophorosides, and of benzyl α-laminarabioside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)84592-9
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4,6-O-benzylidene-2-O-β-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside 在 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 以92%的产率得到benzyl 2-O-β-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzyl α- and β-sophorosides, and of benzyl α-laminarabioside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)84592-9

文献信息

• Synthesis of benzyl α- and β-sophorosides, and of benzyl α-laminarabioside
  作者：Ken'ichi Takeo

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)84592-9

  日期：1980.11