1-phenyl-5-(pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carbohydrazide | 94692-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-5-(pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carbohydrazide
• 英文别名: 1-phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carbohydrazide；1-phenyl-5-pyrrol-1-ylpyrazole-4-carbohydrazide
• CAS: 94692-06-5
• 化学式: C₁₄H₁₃N₅O
• mdl: MFCD02083289
• 分子量: 267.29
• InChiKey: CXZMPXJTNZMSKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  39.3 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-5-(pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carbohydrazide 在 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazol-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Svetlik, Jan, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 11, p. 2513 - 2516

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-5-(1H-吡咯-1-基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到1-phenyl-5-(pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  一些新的 1,3,4-恶二唑、1,2,4-三唑和 1,3,4-噻二嗪的合成、反应和抗微生物活性

  摘要：

  使用乙基 5-氨基-1-苯基///-吡唑-3-制备含有吡唑基部分 7-14 的新型 1,3,4-恶二唑、1,2,4-三唑和 1,3,4-噻二嗪羧酸盐 1 作为起始原料。筛选新合成的化合物的体外抗菌和抗真菌活性。引言 长期以来，人们都知道 1,2,4-三唑具有多种生物活性，例如抗病毒、抗菌、抗炎、抗惊厥和抗真菌活性。另一方面，据报道，1,3,4-恶二唑具有抗糖尿病、抗炎和镇痛活性。”“还有一些亚芳基酰肼具有抗菌活性。” 牢记上述结果，并继续我们对合成具有潜在生物活性的吡唑杂环的兴趣，'” 我们在此报告了从吡唑衍生的一些新的恶二唑、三唑和噻二嗪的合成。结果与讨论 通过与二甲氧基四氢呋喃 (DMTHF) 的相互作用，容易获得的 5-氨基-1-苯基-7//-吡唑-3-羧酸乙酯 1 的氨基很容易转化为相应的吡咯-1-基酯 2在酸性介质中。后一种吡咯酯在用水合肼处理后得到酰肼3。鉴于亚芳基酰肼4'的抗

  DOI：

  10.1515/hc.2005.11.3-4.255

文献信息

• Svetlik, Jan, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 11, p. 2513 - 2516
  作者：Svetlik, Jan

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS, REACTIONS AND ANTIMICROBIAL ACTIVITY OF SOME NEW 1,3,4- OXADIAZOLES, 1,2,4-TRIAZOLES AND 1,3,4-THIADIAZINES DERIVED FROM PYRAZOLE
  作者：A. A. Farghaly、P. Vanelle、H. S. El-Kashef

  DOI：10.1515/hc.2005.11.3-4.255

  日期：2005.1

  pyrrol-1-yl ester 2 via the interaction with dimethoxytetrahydrofuran (DMTHF) in acidic medium.' This latter pyrrolyl ester gave the hydrazide 3 upon treatment with hydrazine hydrate. In the light of the antibacterial and antifungal activities of the arylidene hydrazides 4,' a series of arylidene derivatives 5a-l of the hydrazide 3 was prepared by the reaction of the latter compound with different aldehydes

  使用乙基 5-氨基-1-苯基///-吡唑-3-制备含有吡唑基部分 7-14 的新型 1,3,4-恶二唑、1,2,4-三唑和 1,3,4-噻二嗪羧酸盐 1 作为起始原料。筛选新合成的化合物的体外抗菌和抗真菌活性。引言 长期以来，人们都知道 1,2,4-三唑具有多种生物活性，例如抗病毒、抗菌、抗炎、抗惊厥和抗真菌活性。另一方面，据报道，1,3,4-恶二唑具有抗糖尿病、抗炎和镇痛活性。”“还有一些亚芳基酰肼具有抗菌活性。” 牢记上述结果，并继续我们对合成具有潜在生物活性的吡唑杂环的兴趣，'” 我们在此报告了从吡唑衍生的一些新的恶二唑、三唑和噻二嗪的合成。结果与讨论 通过与二甲氧基四氢呋喃 (DMTHF) 的相互作用，容易获得的 5-氨基-1-苯基-7//-吡唑-3-羧酸乙酯 1 的氨基很容易转化为相应的吡咯-1-基酯 2在酸性介质中。后一种吡咯酯在用水合肼处理后得到酰肼3。鉴于亚芳基酰肼4'的抗
• Pyrazoles and Pyrazolo[4,3-e]pyrrolo[1,2-a]pyrazines, I. Synthesis and Antimicrobial Activity
  作者：Abdel-Rahman Farghaly、Hussein El-Kashef

  DOI：10.1007/s00706-004-0234-2

  日期：2005.2

  The synthesis of the title compounds was achieved using 1-phenyl-5-(pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid azide as starting material. The latter compound was allowed to react with alcohols and amines to afford the corresponding carbamates and urea derivatives. Alkaline hydrolysis of the carbamates gave the corresponding amine, which was acylated and/or aroylated to give amide derivatives. These and the urea derivatives were subjected to cyclodehydration to give the title compounds. Antibacterial and antifungal activities were observed for several derivatives.