摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-phenyl-5-(pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carbohydrazide | 94692-06-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-phenyl-5-(pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carbohydrazide
英文别名
1-phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carbohydrazide;1-phenyl-5-pyrrol-1-ylpyrazole-4-carbohydrazide
1-phenyl-5-(pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carbohydrazide化学式
CAS
94692-06-5
化学式
C14H13N5O
mdl
MFCD02083289
分子量
267.29
InChiKey
CXZMPXJTNZMSKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    39.3 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    77.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:86175da01682ec696ec5f03fd63a3238
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Svetlik, Jan, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 11, p. 2513 - 2516
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基-5-(1H-吡咯-1-基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以76%的产率得到1-phenyl-5-(pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carbohydrazide
    参考文献:
    名称:
    一些新的 1,3,4-恶二唑、1,2,4-三唑和 1,3,4-噻二嗪的合成、反应和抗微生物活性
    摘要:
    使用乙基 5-氨基-1-苯基///-吡唑-3-制备含有吡唑基部分 7-14 的新型 1,3,4-恶二唑、1,2,4-三唑和 1,3,4-噻二嗪羧酸盐 1 作为起始原料。筛选新合成的化合物的体外抗菌和抗真菌活性。引言 长期以来,人们都知道 1,2,4-三唑具有多种生物活性,例如抗病毒、抗菌、抗炎、抗惊厥和抗真菌活性。另一方面,据报道,1,3,4-恶二唑具有抗糖尿病、抗炎和镇痛活性。”“还有一些亚芳基酰肼具有抗菌活性。” 牢记上述结果,并继续我们对合成具有潜在生物活性的吡唑杂环的兴趣,'” 我们在此报告了从吡唑衍生的一些新的恶二唑、三唑和噻二嗪的合成。结果与讨论 通过与二甲氧基四氢呋喃 (DMTHF) 的相互作用,容易获得的 5-氨基-1-苯基-7//-吡唑-3-羧酸乙酯 1 的氨基很容易转化为相应的吡咯-1-基酯 2在酸性介质中。后一种吡咯酯在用水合肼处理后得到酰肼3。鉴于亚芳基酰肼4'的抗
    DOI:
    10.1515/hc.2005.11.3-4.255
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Pyrazoles and Pyrazolo[4,3-e]pyrrolo[1,2-a]pyrazines, I. Synthesis and Antimicrobial Activity
    作者:Abdel-Rahman Farghaly、Hussein El-Kashef
    DOI:10.1007/s00706-004-0234-2
    日期:2005.2
    The synthesis of the title compounds was achieved using 1-phenyl-5-(pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid azide as starting material. The latter compound was allowed to react with alcohols and amines to afford the corresponding carbamates and urea derivatives. Alkaline hydrolysis of the carbamates gave the corresponding amine, which was acylated and/or aroylated to give amide derivatives. These and the urea derivatives were subjected to cyclodehydration to give the title compounds. Antibacterial and antifungal activities were observed for several derivatives.
查看更多