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1-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(4-fluorobenzoyl)cyclopropyl)ethanone | 1442690-03-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(4-fluorobenzoyl)cyclopropyl)ethanone
英文别名
1-[(1S,2S,3R)-2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(4-fluorobenzoyl)cyclopropyl]ethanone
1-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(4-fluorobenzoyl)cyclopropyl)ethanone化学式
CAS
1442690-03-0
化学式
C19H15FO4
mdl
——
分子量
326.324
InChiKey
JPRHMWCEXSHFJL-BZSNNMDCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(dimethyl-λ4-sulfaneylidene)-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-one 、 3,4-(亚甲二氧基)苯亚甲基丙酮(1S,2S)-N'-cyclohexyl-1,2-diphenylethane-1,2-diamine苯甲酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 72.0h, 以86%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    稳定化的Y叶立德对肉桂酮衍生物的不对称有机催化环丙烷化
    摘要:
    一种简单的手性二胺催化剂1h成功地用于肉桂衍生物与稳定的硫磺化物的不对称环丙烷化反应中。所需的环丙烷化加合物以中等收率(最高68%)获得,在温和条件下具有良好的对映选择性(67-93%ee)和出色的非对映选择性(> 95:5)。
    DOI:
    10.1021/jo400743b
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