5-Phenacyl-3-(4-chlorophenyl)isoxazole | 81963-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Phenacyl-3-(4-chlorophenyl)isoxazole
• 英文别名: 2-(3-(4-chlorophenyl)isoxazol-5-yl)-1-phenylethan-1-one；2-[3-(4-Chlorophenyl)-1,2-oxazol-5-yl]-1-phenylethanone
• CAS: 81963-65-7
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNO₂
• 分子量: 297.741
• InChiKey: REVZYFKSVUDFIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Alpha,4-二氯苯甲醛肟 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 silver hexafluoroantimonate 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 cesium fluoride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5-Phenacyl-3-(4-chlorophenyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(iii)-catalysed decarboxylative C–H functionalization of isoxazoles with alkenes and sulfoxonium ylides

  摘要：

  在钌（III）催化剂存在下，异噁唑与烯烃和亚砜亚烃基的脱羧C-H官能化反应分别生成烯基化和酰化产物。

  DOI：

  10.1039/d0ob02027c

文献信息

• Livingston, Melanie J.; Chick, MarLisa F.; Shealy, Ernest O., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 215 - 217
  作者：Livingston, Melanie J.、Chick, MarLisa F.、Shealy, Ernest O.、Beam, Charles F.

  DOI：——

  日期：——
• Rhodium(<scp>iii</scp>)-catalysed decarboxylative C–H functionalization of isoxazoles with alkenes and sulfoxonium ylides
  作者：Somaraju Yugandar、Taiki Morita、Hiroyuki Nakamura

  DOI：10.1039/d0ob02027c

  日期：——

  Decarboxylative C–H functionalization of isoxazoles with alkenes and sulfoxonium ylides proceeded in the presence of rhodium(iii) catalysts to afford alkenylation and acylation products, respectively.

  在钌（III）催化剂存在下，异噁唑与烯烃和亚砜亚烃基的脱羧C-H官能化反应分别生成烯基化和酰化产物。