4-[(2,4,6-Trimethylphenyl)methyl]oxolan-2-one | 338958-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 4-[(2,4,6-Trimethylphenyl)methyl]oxolan-2-one
• CAS: 338958-16-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: GICCHLFVAGVUGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三甲基溴化苄 、 4-[(2,4,6-Trimethylphenyl)methyl]oxolan-2-one 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  生物活性木脂素类似物的简短合成

  摘要：

  β-苄基-γ-丁内酯是在丁炔二醇的四种过渡金属催化反应中合成的，并被烷基化以提供新的具有生物活性的木脂素类似物。

  DOI：

  10.1039/b008499i
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基溴化苄 在 四(三苯基膦)钯 、 Ra-Ni T₄ 氢气 、 三正丁基氢锡 作用下， -78.0~23.0 ℃ 、10.0 kPa 条件下， 反应 64.0h， 生成 4-[(2,4,6-Trimethylphenyl)methyl]oxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  生物活性木脂素类似物的简短合成

  摘要：

  β-苄基-γ-丁内酯是在丁炔二醇的四种过渡金属催化反应中合成的，并被烷基化以提供新的具有生物活性的木脂素类似物。

  DOI：

  10.1039/b008499i

文献信息

• A short synthesis of biologically active lignan analogues
  作者：Stefan Kamlage、Michael Sefkow、Martin G. Peter、Beatrice L. Pool-Zobel

  DOI：10.1039/b008499i

  日期：——

  β-Benzyl-γ-butyrolactones were synthesized in four transition metal catalysed reactions from butynediol, and alkylated to afford new, biologically active lignan analogues.

  β-苄基-γ-丁内酯是在丁炔二醇的四种过渡金属催化反应中合成的，并被烷基化以提供新的具有生物活性的木脂素类似物。