(4R)-4-octyl-1,3,2-dioxathiolane-2-oxide | 259799-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: (4R)-4-octyl-1,3,2-dioxathiolane-2-oxide
• 英文别名: (4R)-4-octyl-1,3,2-dioxathiolane 2-oxide
• CAS: 259799-86-5
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃S
• 分子量: 220.333
• InChiKey: HNJPJLQASOITMF-IAPIXIRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-octyl-1,3,2-dioxathiolane-2-oxide 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 dilithium tetrachlorocuprate 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过环硫酸酯的C（sp 3）–C（sp 3）Kumada型偶联催化多元醇的化学和区域选择性官能化

  摘要：

  该贡献描述了铜硫酸酯，环状硫酸酯（多元醇的独特亲电衍生物）与烷基格氏试剂的铜催化C（sp 3）-C（sp 3）交叉偶联反应，可提供高收率的官能化醇产品。该方法操作简单，突出了环硫酸酯作为催化，化学选择性多元醇转化中高反应性底物的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01745
• 作为产物：
  描述：

  正癸烯 在 四氧化锇 、 hydroquinindine-2,5-diphenyl-4,6-pyrimidinediyl diether 吡啶 、 氯化亚砜 、 水 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (4R)-4-octyl-1,3,2-dioxathiolane-2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Nandanan; Phukan, Prodeep; Sudalai, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 8, p. 893 - 896

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BEELS, CHRISTOPHER M. D.;COLEMAN, MARK J.;TAYLOR, RICHARD J. K., SYNLETT.,(1990) N, C. 479-480
  作者：BEELS, CHRISTOPHER M. D.、COLEMAN, MARK J.、TAYLOR, RICHARD J. K.

  DOI：——

  日期：——