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cyclobutyl(morpholino)methanone | 15911-04-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
cyclobutyl(morpholino)methanone
英文别名
4-cyclobutanecarbonyl-morpholine;4-Cylobutancarbonylmorpholin;Cyclobutanecarboxylic acid, morpholide;cyclobutyl(morpholin-4-yl)methanone
cyclobutyl(morpholino)methanone化学式
CAS
15911-04-3
化学式
C9H15NO2
mdl
MFCD09965511
分子量
169.224
InChiKey
PNAUTTGUBWLOMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    318.1±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.152±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1459

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.888
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cyclobutyl(morpholino)methanonecaesium carbonate三氯氧磷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 methyl 4-(2-(cyclobutanecarbonyl)-1H-pyrrol-1-yl)-3-nitrobenzoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] TEAD INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE TEAD ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本申请涉及式(I')的化合物,其药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。式I'的化合物是TEAD抑制剂,在癌症治疗中有用。
    公开号:
    WO2022204452A1
  • 作为产物:
    描述:
    bicyclo[1.1.0]butan-1-yl(morpholino)methanone 在 二甲基苯基硅烷 、 palladium diacetate 、 溶剂黄1464,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium iodide 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以46 %的产率得到cyclobutyl(morpholino)methanone
    参考文献:
    名称:
    氢化钯使应变分子加氢烯基化
    摘要:
    我们报告了第一个氢化钯能够使应变分子加氢烯基化。这种新的温和方案通过区域选择性和化学选择性氢钯化步骤进行,然后进行光诱导自由基烷基 Heck 反应。该方法代表了应变分子的新反应模式,并为光诱导钯催化开辟了新途径。该反应与多种官能团兼容,可应用于复杂结构,产生多种高价值且可改性的烯基化环丁烷和环丙烷。还证明了针对环戊烯支架的加氢烯基化/非对映选择性重排级联。
    DOI:
    10.1021/jacs.2c09045
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文献信息

  • Direct Amidation of Esters by Ball Milling**
    作者:William I. Nicholson、Fabien Barreteau、Jamie A. Leitch、Riley Payne、Ian Priestley、Edouard Godineau、Claudio Battilocchio、Duncan L. Browne
    DOI:10.1002/anie.202106412
    日期:2021.9.27
    The direct mechanochemical amidation of esters by ball milling is described. The operationally simple procedure requires an ester, an amine, and substoichiometric KOtBu and was used to prepare a large and diverse library of 78 amide structures with modest to excellent efficiency. Heteroaromatic and heterocyclic components are specifically shown to be amenable to this mechanochemical protocol. This
    描述了通过球磨对酯进行直接机械化学酰胺化。操作简单的程序需要一种酯、一种胺和亚化学计量的 KOtBu,并被用于制备一个包含 78 个酰胺结构的大型和多样化的库,效率适中至极好。杂芳族和杂环组分特别表明适合这种机械化学协议。这种直接合成平台已应用于活性药物成分 (API) 和农用化学品的合成以及活性药物的克级合成,所有这些都在没有反应溶剂的情况下进行。
  • 1,2-DISUBSTITUTED CYCLOBUTYL COMPOUNDS
    申请人:Laboratorios del Dr. Esteve, S.A.
    公开号:EP3027587B1
    公开(公告)日:2018-07-25
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