1-phenylindeno<1,2-c>pyrazol-4(1H)-one | 53162-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenylindeno<1,2-c>pyrazol-4(1H)-one
• 英文别名: 1-phenyl-1H-indeno[1,2-c]pyrazol-4-one；1-phenyl-1H-indeno[1,2-c]pyrazol-4-one；1-Phenylindeno[1,2-c]pyrazol-4-one
• CAS: 53162-10-0
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O
• 分子量: 246.268
• InChiKey: BSEVLQHNFNIZDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylindeno<1,2-c>pyrazol-4(1H)-one 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 315.0h， 生成 (Z/E)-1-phenyl-1H-indeno[1,2-c]pyrazol-4-one O-((3-tert-butylamino)-2-hydroxypropyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  Indenopyrazole肟醚：合成与β 1 -肾上腺素能阻滞活性

  摘要：

  本文报道了衍生自（Z / E）-茚并[1,2 - c ]吡唑-4（1 H）-一肟（5a，b）的新型β受体阻滞剂的合成和心脏活性。后者化合物被允许与表氯醇反应，接着所形成的环氧乙烷衍生物（反应6A，B）的一些脂族胺，得到目标化合物（Z / E） - 1-苯基-1- H-茚并[1,2 - c ]吡唑-4-酮O -（（2-羟基-3-（取代的氨基）丙基）肟（7a–c）和（Z / E） -1-甲基-1 H-茚并[1,2 -c ]吡唑-4-一O-（（2-羟基-3-（取代的氨基）丙基）肟（8a–c）。评估了这些最终产品7a–c和8a–c调节原型哺乳动物心脏的心脏性能的能力。显示，这些分子测试的图7B上收缩和放松，和竞争性拮抗β引起更有效的抑制作用1 -肾上腺素能受体。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.01.037
• 作为产物：
  描述：

  2-dimethylaminomethyleneindane-1,3-dione 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-phenylindeno<1,2-c>pyrazol-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Indenopyrazole肟醚：合成与β 1 -肾上腺素能阻滞活性

  摘要：

  本文报道了衍生自（Z / E）-茚并[1,2 - c ]吡唑-4（1 H）-一肟（5a，b）的新型β受体阻滞剂的合成和心脏活性。后者化合物被允许与表氯醇反应，接着所形成的环氧乙烷衍生物（反应6A，B）的一些脂族胺，得到目标化合物（Z / E） - 1-苯基-1- H-茚并[1,2 - c ]吡唑-4-酮O -（（2-羟基-3-（取代的氨基）丙基）肟（7a–c）和（Z / E） -1-甲基-1 H-茚并[1,2 -c ]吡唑-4-一O-（（2-羟基-3-（取代的氨基）丙基）肟（8a–c）。评估了这些最终产品7a–c和8a–c调节原型哺乳动物心脏的心脏性能的能力。显示，这些分子测试的图7B上收缩和放松，和竞争性拮抗β引起更有效的抑制作用1 -肾上腺素能受体。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.01.037

文献信息

• Schenone, Pietro; Mosti, Luisa; Menozzi, Giulia, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1355 - 1361
  作者：Schenone, Pietro、Mosti, Luisa、Menozzi, Giulia

  DOI：——

  日期：——
• KARKLINYA A. X.; GUDRINIETSE EH. YU.; PAULINSH YA. YA., LATVRSR ZINATRU AKAD. VESTIS. KIMG. SER., IZV. AN LATVSSR. CEP. XIM., 198+
  作者：KARKLINYA A. X.、 GUDRINIETSE EH. YU.、 PAULINSH YA. YA.

  DOI：——

  日期：——
• SCHENONE, P.;MOSTI, L.;MENOZZI, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1355-1361
  作者：SCHENONE, P.、MOSTI, L.、MENOZZI, G.

  DOI：——

  日期：——