methyl (E)-6-benzoyloxy-4-oxo-2-hexenoate | 161727-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (E)-6-benzoyloxy-4-oxo-2-hexenoate
• 英文别名: [(E)-6-methoxy-3,6-dioxohex-4-enyl] benzoate
• CAS: 161727-28-2
• 化学式: C₁₄H₁₄O₅
• 分子量: 262.262
• InChiKey: JVZBZUCOUBSHEU-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.2±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-6-benzoyloxy-4-oxo-2-hexenoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到methyl (E)-6-benzoyloxy-4-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some new highly functionalized C6-synthons

  摘要：

  Starting with epsilon-caprolactone a new synthesis of methyl 6-hydroxy-2-hexenoate, 2a, is described. The preparation of the new highly functionalized CB-synthons methyl 6-acyloxy-4-oxo-2-hexenoates, 1b and 1c, methyl 6-benzoyloxy-4-hydroxy-2-hexenoate, 13, and methyl 6-benzoyloxy-4-oxohexanoate, 14, is also reported.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01044-z
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基己酸甲酯 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 双氧水 、 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 methyl (E)-6-benzoyloxy-4-oxo-2-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some new highly functionalized C6-synthons

  摘要：

  Starting with epsilon-caprolactone a new synthesis of methyl 6-hydroxy-2-hexenoate, 2a, is described. The preparation of the new highly functionalized CB-synthons methyl 6-acyloxy-4-oxo-2-hexenoates, 1b and 1c, methyl 6-benzoyloxy-4-hydroxy-2-hexenoate, 13, and methyl 6-benzoyloxy-4-oxohexanoate, 14, is also reported.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01044-z

文献信息

• Busque Felix, de March Pedro, Figueredo Marta, Font Josep, Tetrahedron, 51 (1995) N 5, S 1503-1508
  作者：Busque Felix, de March Pedro, Figueredo Marta, Font Josep

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of some new highly functionalized C6-synthons
  作者：Félix Busqué、Pedro de March、Marta Figueredo、Josep Font

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01044-z

  日期：1995.1

  Starting with epsilon-caprolactone a new synthesis of methyl 6-hydroxy-2-hexenoate, 2a, is described. The preparation of the new highly functionalized CB-synthons methyl 6-acyloxy-4-oxo-2-hexenoates, 1b and 1c, methyl 6-benzoyloxy-4-hydroxy-2-hexenoate, 13, and methyl 6-benzoyloxy-4-oxohexanoate, 14, is also reported.