4,12-di[E-(2'-carboxy-2'methyl)ethenyl]-[2₂](1,4)cyclophane | 288153-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4,12-di[E-(2'-carboxy-2'methyl)ethenyl]-[2₂](1,4)cyclophane
• 英文别名: 4,12-di-[E-(2'-carboxy)-2'-methyl-ethenyl]-[2(2)](1,4)cyclophane；(E)-3-[11-[(E)-2-carboxyprop-1-enyl]-5-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaenyl]-2-methylprop-2-enoic acid
• CAS: 288153-78-6
• 化学式: C₂₄H₂₄O₄
• 分子量: 376.452
• InChiKey: AISHQJIRAOILLS-JOBJLJCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl2(hexamethylbenzene)]2 、 4,12-di[E-(2'-carboxy-2'methyl)ethenyl]-[2₂](1,4)cyclophane 、 silver tetrafluoroborate 在 丙酮 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以32%的产率得到[11-16η6-4,12-di-[E-(2'-carboxy-2'-methyl)-ethenyl]-[2(2)](1,4)cyclophane][η6-hexamethylbenzene]-ruthenium(II)bis(tetrafluoroborate)
  参考文献：
  名称：

  钌金属茂的电化学：第3部分。带有甲基丙烯酸和甲基丙烯酸酯取代基的钌[2 2 ]对环环烷配合物的合成和性能

  摘要：

  合成了带有一个或两个甲基丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸取代基的四个[2 2 ]（1,4）环烷酮和这些化合物的钌芳烃配合物。配体和配合物的结构通过NMR光谱技术表征。对于某些配体，X射线晶体结构分析支持该任务。单取代的[2 2 ]（1,4）环烷烃倾向于形成反络合物，其中Ru中心原子键合到未取代的芳族甲板上。通过循环伏安法研究了环烷的不可逆电化学氧化，与单乙烯基和二乙烯基[2 2]相反]（1,4）环烷不会在电极上产生永久膜。络合物的电化学还原以两电子过程进行，并产生动力学稳定的相应Ru 0物种。标题化合物的阳极氧化是不可逆的，并导致电极表面成膜。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00121-2
• 作为产物：
  描述：

  4,12-bis(formyl)[2.2]paracyclophane 在 sodium hydroxide 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4,12-di[E-(2'-carboxy-2'methyl)ethenyl]-[2₂](1,4)cyclophane
  参考文献：
  名称：

  钌金属茂的电化学：第3部分。带有甲基丙烯酸和甲基丙烯酸酯取代基的钌[2 2 ]对环环烷配合物的合成和性能

  摘要：

  合成了带有一个或两个甲基丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸取代基的四个[2 2 ]（1,4）环烷酮和这些化合物的钌芳烃配合物。配体和配合物的结构通过NMR光谱技术表征。对于某些配体，X射线晶体结构分析支持该任务。单取代的[2 2 ]（1,4）环烷烃倾向于形成反络合物，其中Ru中心原子键合到未取代的芳族甲板上。通过循环伏安法研究了环烷的不可逆电化学氧化，与单乙烯基和二乙烯基[2 2]相反]（1,4）环烷不会在电极上产生永久膜。络合物的电化学还原以两电子过程进行，并产生动力学稳定的相应Ru 0物种。标题化合物的阳极氧化是不可逆的，并导致电极表面成膜。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00121-2