4,12-di[E-(2'-carboxy-2'methyl)ethenyl]-[2₂](1,4)cyclophane | 288153-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4,12-di[E-(2'-carboxy-2'methyl)ethenyl]-[2₂](1,4)cyclophane
• 英文别名: 4,12-di-[E-(2'-carboxy)-2'-methyl-ethenyl]-[2(2)](1,4)cyclophane；(E)-3-[11-[(E)-2-carboxyprop-1-enyl]-5-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaenyl]-2-methylprop-2-enoic acid
• CAS: 288153-78-6
• 化学式: C₂₄H₂₄O₄
• 分子量: 376.452
• InChiKey: AISHQJIRAOILLS-JOBJLJCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl2(hexamethylbenzene)]2 、 4,12-di[E-(2'-carboxy-2'methyl)ethenyl]-[2₂](1,4)cyclophane 、 silver tetrafluoroborate 在 丙酮 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以32%的产率得到[11-16η6-4,12-di-[E-(2'-carboxy-2'-methyl)-ethenyl]-[2(2)](1,4)cyclophane][η6-hexamethylbenzene]-ruthenium(II)bis(tetrafluoroborate)
  参考文献：
  名称：

  钌金属茂的电化学：第3部分。带有甲基丙烯酸和甲基丙烯酸酯取代基的钌[2 2 ]对环环烷配合物的合成和性能

  摘要：

  合成了带有一个或两个甲基丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸取代基的四个[2 2 ]（1,4）环烷酮和这些化合物的钌芳烃配合物。配体和配合物的结构通过NMR光谱技术表征。对于某些配体，X射线晶体结构分析支持该任务。单取代的[2 2 ]（1,4）环烷烃倾向于形成反络合物，其中Ru中心原子键合到未取代的芳族甲板上。通过循环伏安法研究了环烷的不可逆电化学氧化，与单乙烯基和二乙烯基[2 2]相反]（1,4）环烷不会在电极上产生永久膜。络合物的电化学还原以两电子过程进行，并产生动力学稳定的相应Ru 0物种。标题化合物的阳极氧化是不可逆的，并导致电极表面成膜。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00121-2
• 作为产物：
  描述：

  4,12-bis(formyl)[2.2]paracyclophane 在 sodium hydroxide 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4,12-di[E-(2'-carboxy-2'methyl)ethenyl]-[2₂](1,4)cyclophane
  参考文献：
  名称：

  钌金属茂的电化学：第3部分。带有甲基丙烯酸和甲基丙烯酸酯取代基的钌[2 2 ]对环环烷配合物的合成和性能

  摘要：

  合成了带有一个或两个甲基丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸取代基的四个[2 2 ]（1,4）环烷酮和这些化合物的钌芳烃配合物。配体和配合物的结构通过NMR光谱技术表征。对于某些配体，X射线晶体结构分析支持该任务。单取代的[2 2 ]（1,4）环烷烃倾向于形成反络合物，其中Ru中心原子键合到未取代的芳族甲板上。通过循环伏安法研究了环烷的不可逆电化学氧化，与单乙烯基和二乙烯基[2 2]相反]（1,4）环烷不会在电极上产生永久膜。络合物的电化学还原以两电子过程进行，并产生动力学稳定的相应Ru 0物种。标题化合物的阳极氧化是不可逆的，并导致电极表面成膜。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00121-2

文献信息

• Electrochemistry of ruthenium metallocenes
  作者：Bernhard Gollas、Bernd Speiser、Ioannis Zagos、Cäcilia Maichle-Mössmer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00121-2

  日期：2000.5

  Four [22](1,4)cyclophanes bearing one or two methacrylate ethyl ester and methacrylic acid substituents and ruthenium arene complexes of these compounds are synthesized. The structure of the ligands and the complexes is characterized by NMR spectroscopic techniques. For some of the ligands X-ray crystal structure analyses support the assignments. The mono-substituted [22](1,4)cyclophanes prefer to

  合成了带有一个或两个甲基丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸取代基的四个[2 2 ]（1,4）环烷酮和这些化合物的钌芳烃配合物。配体和配合物的结构通过NMR光谱技术表征。对于某些配体，X射线晶体结构分析支持该任务。单取代的[2 2 ]（1,4）环烷烃倾向于形成反络合物，其中Ru中心原子键合到未取代的芳族甲板上。通过循环伏安法研究了环烷的不可逆电化学氧化，与单乙烯基和二乙烯基[2 2]相反]（1,4）环烷不会在电极上产生永久膜。络合物的电化学还原以两电子过程进行，并产生动力学稳定的相应Ru 0物种。标题化合物的阳极氧化是不可逆的，并导致电极表面成膜。