cis-2-Methyl-6-(2-propenyl)cyclohexanone | 124244-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-2-Methyl-6-(2-propenyl)cyclohexanone
• 英文别名: (2S,6S)-2-methyl-6-prop-2-enylcyclohexan-1-one
• CAS: 124244-35-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: AGKHZTYZZUCRAM-DTWKUNHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.884±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2-Methyl-6-(2-propenyl)cyclohexanone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 cis-2-Methyl-6-propylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Radical .alpha.-allylation of alkyl-substituted .alpha.-(phenylseleno)cycloalkanones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00291a033
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基三丁基锡 、 cis-2-Methyl-6-(phenylseleno)cyclohexanone 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 trans-2-Methyl-6-(2-propenyl)cyclohexanone 、 cis-2-Methyl-6-(2-propenyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Radical .alpha.-allylation of alkyl-substituted .alpha.-(phenylseleno)cycloalkanones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00291a033

文献信息

• Highly Regioselective Alkylation at the More Hindered <i>γ</i>-Site of Unsymmetrical Ketones by Use of Their Potassium Enolates. A Comparative Study with Lithium Enolates
  作者：Yannick Quesnel、Laure Bidois-Sery、Jean-Marie Poirier、Lucette Duhamel

  DOI：10.1055/s-1998-1668

  日期：1998.4

  Alkylation of regioisomeric potassium enolates 4 and 6 obtained from corresponding silyl enol ethers 2 and 3 occurs at the most substituted site affording ketones 8. Alkylation of corresponding lithium enolates 5 and 7 occurs at the expected site affording ketones 8 or 9. As an application the one pot synthesis of spiroketones 13 from silyl enol ethers 12 is described.

  由相应的硅烷基烯醇醚 2 和 3 生成的烯醇钾 4 和烯醇钾 6 在取代度最高的位点发生烷基化反应，生成酮 8。相应的烯醇锂盐 5 和 7 在预期部位发生烷基化反应，生成酮 8 或酮 9。作为应用，描述了从硅基烯醇醚 12 一锅合成螺酮 13 的过程。