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4,5-Bis(imidazol-1-ylmethyl)acridine | 1208071-03-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-Bis(imidazol-1-ylmethyl)acridine
英文别名
4,5-bis(imidazol-1-ylmethyl)acridine
4,5-Bis(imidazol-1-ylmethyl)acridine化学式
CAS
1208071-03-7
化学式
C21H17N5
mdl
——
分子量
339.399
InChiKey
WXPRPELUAZKBTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    48.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-Bis(imidazol-1-ylmethyl)acridine4,5-双(溴甲基)吖啶乙腈 为溶剂, 反应 120.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    阳离子型cri啶金属的合成:光学和电化学研究
    摘要:
    通过使用苯并咪唑,咪唑和苯并三唑作为构建单元的N-烷基化途径,已经实现了一些新的双胍基a啶酮的合成。紫外可见研究表明a啶和咪唑鎓部分之间不存在基态电荷转移相互作用。电化学研究表明,咪唑鎓和a啶单元改变了双胍基d啶的特征氧化还原特性。 阳离子-阳离子-环烷-cr啶-大环-受体
    DOI:
    10.1055/s-0029-1218582
  • 作为产物:
    描述:
    咪唑4,5-双(溴甲基)吖啶 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 48.17h, 以39%的产率得到4,5-Bis(imidazol-1-ylmethyl)acridine
    参考文献:
    名称:
    阳离子型cri啶金属的合成:光学和电化学研究
    摘要:
    通过使用苯并咪唑,咪唑和苯并三唑作为构建单元的N-烷基化途径,已经实现了一些新的双胍基a啶酮的合成。紫外可见研究表明a啶和咪唑鎓部分之间不存在基态电荷转移相互作用。电化学研究表明,咪唑鎓和a啶单元改变了双胍基d啶的特征氧化还原特性。 阳离子-阳离子-环烷-cr啶-大环-受体
    DOI:
    10.1055/s-0029-1218582
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文献信息

  • Synthesis of Dicationic Acridinophane: Optical and Electrochemical Studies
    作者:Perumal Rajakumar、Sebastian Raja
    DOI:10.1055/s-0029-1218582
    日期:2010.2
    The synthesis of some novel dicationic acridinophanes has been achieved via an N-alkylation route using benzimidazole, imidazole and benzotriazole as building units. UV-Visible studies revealed the absence of ground-state charge-transfer interactions between the acridine and imidazolium moieties. Electrochemical studies showed that the imidazolium and acridine units modify the characteristic redox
    通过使用苯并咪唑,咪唑和苯并三唑作为构建单元的N-烷基化途径,已经实现了一些新的双胍基a啶酮的合成。紫外可见研究表明a啶和咪唑鎓部分之间不存在基态电荷转移相互作用。电化学研究表明,咪唑鎓和a啶单元改变了双胍基d啶的特征氧化还原特性。 阳离子-阳离子-环烷-cr啶-大环-受体
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