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3,3-dimethylundecanal | 1151532-03-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-dimethylundecanal
英文别名
3,3-Dimethylundecanal
3,3-dimethylundecanal化学式
CAS
1151532-03-4
化学式
C13H26O
mdl
——
分子量
198.349
InChiKey
SITSWFAHIAMRID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    263.8±9.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.824±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-dimethylundecanal偏二甲肼二氯甲烷 为溶剂, 以72%的产率得到(E)-2-(3,3-dimethylundecylidene)-1,1-dimethylhydrazine
    参考文献:
    名称:
    TpRh(C 2 H 4)2 / P(2-呋喃基)3催化将3,3,3-三取代丙-1-炔与叔丁基肼转化为3,3,3-三取代丙腈
    摘要:
    TpRh(C 2 H 4)2(Tp =三(吡唑-1-基)硼酸酯)和P(2-呋喃基)3的组合催化叔烷基取代的炔烃与叔丁基肼的反应,导致形成3,3,3-三取代的丙腈衍生物。该反应体系适用于1,1-二取代的炔丙醇和胺,分别得到相应的β-氰醇和β-氨基腈。催化循环涉及形成乙烯基亚乙基络合物作为关键中间体。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.6b00116
  • 作为产物:
    描述:
    C16H32OS2硫酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以99%的产率得到3,3-dimethylundecanal
    参考文献:
    名称:
    烷基卤化物自由基加成到 2-亚甲基-1,3-二噻烷一氧化碳作为乙烯酮等价物
    摘要:
    在氢化三丁基锡和催化量的 2,2'-偶氮双(异丁腈)(AIBN)存在下,烷基卤化物与一氧化乙烯酮二硫代乙缩醛的自由基加成反应顺利进行,以中等至高产率提供相应的加合物。
    DOI:
    10.1246/cl.2009.248
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文献信息

  • Tin-Hydride-Mediated Radical Addition of Alkyl Halides to 2-Methylene-1,3-dithiane Monoxide as a Ketene Equivalent
    作者:Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima、Suguru Yoshida
    DOI:10.3987/com-09-s(s)6
    日期:——
    Reductive radical addition of alkyl halides to ketene dithioacetal monoxide in the presence of tributyltin hydride and a radical initiator provides the corresponding adducts, 2-alkyl-1,3-dithiane monoxides, in good yields.
  • Conversion of 3,3,3-Trisubstituted Prop-1-ynes with <i>tert</i>-Butylhydrazine into 3,3,3-Trisubstituted Propionitriles Catalyzed by TpRh(C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>)<sub>2</sub>/P(2-furyl)<sub>3</sub>
    作者:Yoshiya Fukumoto、Yuto Tamura、Yasuaki Iyori、Naoto Chatani
    DOI:10.1021/acs.joc.6b00116
    日期:2016.4.15
    tris(pyrazol-1-yl)borate) and P(2-furyl)3 catalyzes the reaction of tertiary alkyl-substituted alkynes with tert-butylhydrazine, leading to the formation of 3,3,3-trisubstituted propionitrile derivatives. This reaction system is applicable to 1,1-disubstituted propargyl alcohols and amines to afford the corresponding β-cyanohydrins and β-amino nitriles, respectively. The catalytic cycle involves the formation
    TpRh(C 2 H 4)2(Tp =三(吡唑-1-基)硼酸酯)和P(2-呋喃基)3的组合催化叔烷基取代的炔烃与叔丁基肼的反应,导致形成3,3,3-三取代的丙腈衍生物。该反应体系适用于1,1-二取代的炔丙醇和胺,分别得到相应的β-氰醇和β-氨基腈。催化循环涉及形成乙烯基亚乙基络合物作为关键中间体。
  • Radical Addition of Alkyl Halides to 2-Methylene-1,3-dithiane Monoxide as a Ketene Equivalent
    作者:Suguru Yoshida、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima
    DOI:10.1246/cl.2009.248
    日期:2009.3.5
    Radical addition reaction of alkyl halides with ketene dithioacetal monoxide in the presence of tributyltin hydride and a catalytic amount of 2,2'-azobis(isobutyronitrile) (AIBN) proceeds smoothly to provide the corresponding adducts in moderate to high yields.
    在氢化三丁基锡和催化量的 2,2'-偶氮双(异丁腈)(AIBN)存在下,烷基卤化物与一氧化乙烯酮二硫代乙缩醛的自由基加成反应顺利进行,以中等至高产率提供相应的加合物。
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