2,9-Bis-(4-dodecyloxy-phenyl)-[1,10]phenanthroline | 318981-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,9-Bis-(4-dodecyloxy-phenyl)-[1,10]phenanthroline
• 英文别名: 2,9-Bis[4-(dodecyloxy)phenyl]-1,10-phenanthroline；2,9-bis(4-dodecoxyphenyl)-1,10-phenanthroline
• CAS: 318981-53-2
• 化学式: C₄₈H₆₄N₂O₂
• 分子量: 701.048
• InChiKey: NAWWZNGNIINDMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  793.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 2,9-Bis-(4-dodecyloxy-phenyl)-[1,10]phenanthroline 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,10-菲咯啉-低聚亚苯基亚乙烯基共轭物的铜（I）配合物

  摘要：

  制备了由被低聚亚苯基亚乙烯基（OPV）单元取代的2，9-二苯基-1，10-菲咯啉衍生物获得的铜（I）配合物。在这些多组分系统中，已经证明了铜（I）配合物对最低OPV激发态的非常强的分子内淬灭。光诱导过程的机制取决于共轭OPV主链的长度。照射OPV单元后，对Cu（I）已经证明三聚体OPV单元取代了该系统，而四聚体OPV单元则没有。因此，能量转移是前一种络合物的唯一淬灭机理，而电子转移可能在后一种情况下起作用。与相应的三聚体相比，这种不同的行为归因于OPV四聚体单元的电子接受特性略有增加。就铜（I）络合物中的激发态失活而言，杂化化合物显示出特征发光带，这归因于低位金属至配体电荷转移（MLCT）激发态的失活。如图所示通过用模型铜（比较我复杂的条件下，OPV单元对流体溶液在室温下的MLCT激发态失活没有影响。相反，当在低温下在刚性基质中进行测量时，它们能够充当“钩子”，从而减少了铜（I）配合物的激发态畸变。结果，在77

  DOI：

  10.1039/b307065b
• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 1-bromo-4-dodecyloxybenzene 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以85%的产率得到2-(4-Dodecyloxy-phenyl)-[1,10]phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  1,10-菲咯啉-低聚亚苯基亚乙烯基共轭物的铜（I）配合物

  摘要：

  制备了由被低聚亚苯基亚乙烯基（OPV）单元取代的2，9-二苯基-1，10-菲咯啉衍生物获得的铜（I）配合物。在这些多组分系统中，已经证明了铜（I）配合物对最低OPV激发态的非常强的分子内淬灭。光诱导过程的机制取决于共轭OPV主链的长度。照射OPV单元后，对Cu（I）已经证明三聚体OPV单元取代了该系统，而四聚体OPV单元则没有。因此，能量转移是前一种络合物的唯一淬灭机理，而电子转移可能在后一种情况下起作用。与相应的三聚体相比，这种不同的行为归因于OPV四聚体单元的电子接受特性略有增加。就铜（I）络合物中的激发态失活而言，杂化化合物显示出特征发光带，这归因于低位金属至配体电荷转移（MLCT）激发态的失活。如图所示通过用模型铜（比较我复杂的条件下，OPV单元对流体溶液在室温下的MLCT激发态失活没有影响。相反，当在低温下在刚性基质中进行测量时，它们能够充当“钩子”，从而减少了铜（I）配合物的激发态畸变。结果，在77

  DOI：

  10.1039/b307065b

文献信息

• Copper(<scp>i</scp>) complexes of 1,10-phenanthroline–oligophenylenevinylene conjugates
  作者：Nicola Armaroli、Gianluca Accorsi、Jean-Paul Gisselbrecht、Maurice Gross、Jean-François Eckert、Jean-François Nierengarten

  DOI：10.1039/b307065b

  日期：——

  excited state deactivation in the copper(I) complex is concerned, the hybrid compounds exhibit the characteristic luminescence band attributable to the deactivation of low-lying metal-to-ligand charge transfer (MLCT) excited state(s). As shown by the comparison with a model copper(I) complex, the OPV units have no influence on the MLCT excited state(s) deactivation at room temperature in fluid solutions

  制备了由被低聚亚苯基亚乙烯基（OPV）单元取代的2，9-二苯基-1，10-菲咯啉衍生物获得的铜（I）配合物。在这些多组分系统中，已经证明了铜（I）配合物对最低OPV激发态的非常强的分子内淬灭。光诱导过程的机制取决于共轭OPV主链的长度。照射OPV单元后，对Cu（I）已经证明三聚体OPV单元取代了该系统，而四聚体OPV单元则没有。因此，能量转移是前一种络合物的唯一淬灭机理，而电子转移可能在后一种情况下起作用。与相应的三聚体相比，这种不同的行为归因于OPV四聚体单元的电子接受特性略有增加。就铜（I）络合物中的激发态失活而言，杂化化合物显示出特征发光带，这归因于低位金属至配体电荷转移（MLCT）激发态的失活。如图所示通过用模型铜（比较我复杂的条件下，OPV单元对流体溶液在室温下的MLCT激发态失活没有影响。相反，当在低温下在刚性基质中进行测量时，它们能够充当“钩子”，从而减少了铜（I）配合物的激发态畸变。结果，在77