tert-butyl (2S)-2-[(5-bromo-2-carbamoylthiophen-3-yl)carbamoyl]piperidine-1-carboxylate | 1330783-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-[(5-bromo-2-carbamoylthiophen-3-yl)carbamoyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1330783-52-2
• 化学式: C₁₆H₂₂BrN₃O₄S
• 分子量: 432.338
• InChiKey: YEHOQFQGHOZVHA-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[(5-bromo-2-carbamoylthiophen-3-yl)carbamoyl]piperidine-1-carboxylate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 水 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 tert-butyl (2S)-2-{6-[1-(tert-butoxycarbonyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-4-oxo-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2540728B1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-溴噻吩-2-羧酸甲酯 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 289.08h， 生成 tert-butyl (2S)-2-[(5-bromo-2-carbamoylthiophen-3-yl)carbamoyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2540728B1

文献信息

• Heterocyclic compound
  申请人：Homma Misaki

  公开号：US08722660B2

  公开（公告）日：2014-05-13

  Provided is a compound useful for the prophylaxis or treatment of cancer. The present invention relates to a compound represented by formula (I): wherein each symbol in the formula is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof, which is useful for the prophylaxis or treatment of cancer.

  提供了一种用于癌症预防或治疗的化合物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中公式中的每个符号如规范中定义，或其盐或前药，可用于癌症预防或治疗。
• US9388195B2
  申请人：——

  公开号：US9388195B2

  公开（公告）日：2016-07-12
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2540728B1

  公开（公告）日：2019-04-10