甘氨酰甘氨酸乙酯 | 627-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甘氨酰甘氨酸乙酯
• 英文名称: glycylglycine ethyl ester
• 英文别名: glycine-glycine-O-ethyl ester；ethyl glycylglycinate；H-Gly-Gly-OEt；Gly-Gly-OEt；GlyGlyOEt；NH₂-Gly-Gly-COOC₂H₅；Glycine, N-glycyl-, ethyl ester；ethyl 2-[(2-aminoacetyl)amino]acetate
• CAS: 627-74-7
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD00039057
• 分子量: 160.173
• InChiKey: LFAVEINQLWIXRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-89 °C
• 沸点：
  305.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甘氨酰甘氨酸乙酯 在 15K⁽¹⁺⁾*H⁽¹⁺⁾*25H₂O*O₁₂₂P₄W₃₄Zr^(16-) 、 水 、 氘代盐酸 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成 双甘肽
  参考文献：
  名称：

  肽键水解的催化作用的井道森的Zr（α 2 -P 2 w ^ 17 ö 61）2多金属氧酸盐

  摘要：

  在本文中，我们报告了由多金属氧酸盐配合物催化的肽水解的第一个实例。合成了一系列金属取代的Wells-Dawson多金属氧酸盐，并研究了它们对甘氨酸甘氨酸（GG）中肽键的水解活性。其中，Zr（IV）-和Hf（IV）-取代的那些反应性最高。详细的动力学研究使用的锆（IV）取代的Wells-Dawson型多金属氧酸盐进行ķ 15 H [锆（α 2 -P 2 w ^ 17 ö 61）2 ]·25H 2将其示出O操作充当催化剂GG中肽键的水解。K的形态15 H [锆（α 2 -P 2w ^ 17 ø 61）2 ]·25H 2 ö其是高度依赖于PD，浓度，和溶液的温度，得到了充分的帮助下确定31 P NMR光谱和其对GG水解速率的影响进行了研究。在pD 5.0和60°C时观察到最高反应速率（k obs = 9.2（±0.2）×10 –5 min –1）。有10倍过量的GG在K的存在下进行水解15 H [锆（α

  DOI：

  10.1021/ic301364n
• 作为产物：
  描述：

  Z-Gly-Gly-OEt 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以100%的产率得到甘氨酰甘氨酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种简单方便的多肽亚氨基类似物合成方法

  摘要：

  研究了合成部分肽键被其他等排键取代的假肽，以获得长效肽药物，并研究肽与生物活性的构效关系。通过改进硼烷选择性还原 N 保护的二肽酯的肽键的条件，建立了一种简单方便的合成假 [CH2–NH]肽的方法。在所研究的酯残基中，叔丁酯的结果最好。在反应过程中没有发生外消旋化。[L-Pheψ[CH2-NH]L-Leu4-5]亮氨酸脑啡肽以N-苄氧羰基-L-苯丙氨酰基-L-亮氨酸叔丁酯为原料，以良好的收率合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.267

文献信息

• Biphenylcarboxylic acid amides, the preparation thereof and the use thereof as medicaments
  申请人：——

  公开号：US20020032238A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  The present invention relates to substituted piperazine derivatives of general formula 1 wherein R 1 to R 7 are defined herein, the isomers and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, which are valuable inhibitors of the microsomal triglyceride-transfer protein (MTP), medicaments containing these compounds and their use, as well as the preparation thereof.

  本发明涉及一般式1的取代哌嗪衍生物，其中R1至R7在此处定义，其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，这些盐是微粒体三酰甘油转移蛋白（MTP）的有价值的抑制剂，含有这些化合物的药物以及它们的用途，以及其制备。
• Intracellular oxidation of dipeptides. Very fast halogenation of the amino-terminal residue
  作者：Xosé Luis Armesto、Moisés Canle L.、M. Isabel Fernández、M. Victoria García、Santiago Rodríguez、J. Arturo Santaballa

  DOI：10.1039/b007208g

  日期：——

  aliphatic electrophilic substitution with bimolecular rate constants of ca. 107 M−1 s−1. The products formed are N-halo-peptides, i.e., the halogenation process takes place on the nitrogen atom at the amino-terminal moiety of the amino acid residue. At ratios [halogenating agent]/[dipeptide] ≤ 1, no analytical or kinetic evidence has been found of halogenation on the peptide bond or on the oxygen atom of

  肽类 与水溶液进行非常快速的卤化反应 卤素。该过程是通过脂族亲电取代反应完成的，其双分子速率常数约为。10 7 M -1 s -1。形成的产物为N-卤代-肽，即，卤化过程发生在氮原子 在 氨基-氨基酸残基的末端部分。[卤化剂] / [二肽]≤1，未发现任何分析或动力学证据 卤化 在 肽键或在羧基末端残基的氧原子上。细胞内氧化作用 的 肽到N -halo-肽通过体内机制来减少由细胞内氧化剂引起的氧化应激。
• Reactions of Metal Chelates. III. The Reactions of Bis(salicylaldehydato)copper(II) with Amides and Esters of Glycine and Glycylglycine
  作者：Kazuko Hamada、Hideo Ueda、Yasuo Nakao、Akitsugu Nakahara

  DOI：10.1246/bcsj.42.1297

  日期：1969.5

  The reactions of bis(salicylaldehydato)copper(II) in acidic, neutral and basic media with glycinamide, glycinester, glycylglycinamide and glycylglycinester have been systematically investigated. The reaction products have, in all cases, been isolated as crystals and characterized. As a result of this investigation, six new copper(II) chelates of Schiff bases derived from salicylaldehyde and glycine-

  已经系统地研究了双（水杨醛）铜 (II) 在酸性、中性和碱性介质中与甘氨酰胺、甘氨酸酯、甘氨酰甘氨酸酰胺和甘氨酰甘氨酸酯的反应。在所有情况下，反应产物都被分离为晶体并进行表征。作为这项研究的结果，已经获得了六种新的希夫碱铜 (II) 螯合物，这些螯合物来自水杨醛和甘氨酸或甘氨酰甘氨酸酰胺。还公开了这些螯合物之间的相互关系。
• Low Power Design for ASIC Cores
  作者：Alvar Dean、David Garrett、Mircea R. Stan、Sebastian Ventrone

  DOI：10.1155/2001/90464

  日期：2001.1.1

  A semicustom ASIC design methodology is used to develop a low power DSP core for mobile (battery powered) applications. Different low power design techniques are used, including dual voltage, low power library elements, accurate power reporting, pseudomicrocode, transition-once logic, clock gating, and others.

  使用半定制ASIC设计方法开发低功耗DSP核心，用于移动（电池供电）应用。采用不同的低功耗设计技术，包括双电压、低功耗库元件、准确的功耗报告、伪微码、一次性过渡逻辑、时钟门控等。
• A New Versatile One-Pot Synthesis of Functionalized Thioamides From Grignards, Carbon Disulfide and Amines
  作者：Alan R. Katritzky、Jean-Luc Moutou、Zhijun Yang

  DOI：10.1055/s-1995-4144

  日期：1995.12

  The one-pot successive reactions of Grignard reagents with carbon disulfide and amines mediated by 1-trifluoromethylsulfonylbenzotriazole or triflic anhydride, provide and attractive and general route to thioamides. A wide variety of amines (primary alkyl, arylalkyl, secondary alkyl, cyclic amines, aniline, N-substituted anilines, heterocyclic amidines, amino alcohols, amino ethers, amino acetals, amino ketones, amino esters, amino amides (peptides), aminoalkenes, and diamines) and Grignard (primary alkyl, arylalkyl, aryl, secondary alkyl and tertiary alkyl) can be used, and thioamides are generally formed in good to moderate yields.

  由1-三氟甲磺酰苯并三唑或三氟甲磺酸酐介导的Grignard试剂与二硫化碳和胺的一锅连续反应提供了一条吸引人的、通用的硫酰胺合成途径。广泛种类的胺（一级烷基、芳基烷基、二级烷基、环状胺、苯胺、N-取代苯胺、杂环脒、氨基醇、氨基醚、氨基缩醛、氨基酮、氨基酯、氨基酰胺（肽）、氨基烯烃和二胺）以及Grignard试剂（一级烷基、芳基烷基、芳基、二级烷基和三级烷基）均可使用，并且通常以良好至中等的产率形成硫酰胺。

表征谱图