6-(4-methoxyphenyl)-3-phenylfuro<3,2-b>furan-2,5-dione | 22628-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(4-methoxyphenyl)-3-phenylfuro<3,2-b>furan-2,5-dione
• 英文别名: 3-(4-methoxy-phenyl)-6-phenyl-furo[3,2-b]furan-2,5-dione；3-(4-Methoxy-phenyl)-6-phenyl-furo[3,2-b]furan-2,5-dion；4-Methoxy-pulvinsaeure-dilacton；p-methoxypulvic dilactone；Furo[3,2-b]furan-2,5-dione, 3-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-；6-(4-methoxyphenyl)-3-phenylfuro[3,2-b]furan-2,5-dione
• CAS: 22628-17-7
• 化学式: C₁₉H₁₂O₅
• 分子量: 320.301
• InChiKey: QCZWOMHJXFJJBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-methoxyphenyl)-3-phenylfuro<3,2-b>furan-2,5-dione 在 氢碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-(4-hydroxy-phenyl)-6-phenyl-furo[3,2-b]furan-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Asano; Kameda, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 1568,1569

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  IRTK激活剂，负控制 生成 6-(4-methoxyphenyl)-3-phenylfuro<3,2-b>furan-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  grevillins的合成及其与三苯醌，木藻红蛋白和pulvinic acid的生物遗传关系

  摘要：

  描述了使用苄基酰胆碱（9）作为关键中间体合成真菌中存在的颜料的grevillin基团[例如（2），（16）]，以及它们与三联苯醌，木藻红蛋白和戊二酸之间的生物遗传关系。（16）→（17），（17）→（20）和（17）→（22）举例说明了天然色素家族。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96616-4

文献信息

• Preparation and constitution of isopinastric acid
  作者：P.K. Grover、T.R. Seshadri

  DOI：10.1016/0040-4020(58)88009-6

  日期：1958.1

  pinastric acid by Volhard's method the alcoholysis of 4-methoxypulvinic dilactone yields pinastric acid and an equal amount of an isomeric compound having the same chemical properties as pinastric acid and giving the same degradation products, but differing in physical properties and in the properties of the derivatives. The new compound is therefore a stereoisomer and is named isopinastric acid. It seems

  在通过沃尔哈德（Volhard）方法合成樟脑酸的过程中，4-甲氧基pulvinic dilactone的醇解反应产生了樟脑酸和等量的异构体化合物，其化学性质与樟脑酸相同，并得到相同的降解产物，但物理性质和化学性质不同。衍生物的性质。因此，该新化合物是立体异构体，并被称为异二十碳四烯酸。相对于1：4-二苯基丁二烯系统，它似乎是反式-反式形式，而樟脑酸是顺式-反式。吸收光谱的研究支持了这种解释。
• A study of the condensation between o-phenylenediamine and pulvinic acid derivatives
  作者：S.C. Agarwal、T.R. Seshadri

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98391-7

  日期：——

  The product (IXb) of the condensation at about 200° of o-phenylenediamine with pulvinic acid, vulpinic acid and pulvinic dilactone yields by hydrolytic fission 2-benzylbenziminazole and by ozonolysis 2-benzoylbenziminazole. Vulpinic acid methyl ether also gives IXb as the main product and its N-methyl derivative as minor product, showing that under the basic conditions and high temperature used, demethylation

  约200° o时的缩合产物（IXb）通过水解裂变2-苄基苯并咪唑并通过臭氧分解2-苯甲酰基苯并咪唑，可制得具有苯甲酸，苯丙酮酸和豆蔻酸二内酯的苯二胺。硫化松烯酸甲基醚还以IXb为主要产物，其N-甲基衍生物为次要产物，表明在碱性条件和所用高温下，烯醇醚发生脱甲基，甲基部分转移至氮中。IXb的甲基化产生N-甲基化合物；这和它的光谱特性表明它是酮形式。在室温下，牛磺酸和豆蔻酸不发生反应；然而，pulvinic dilactone产生两种产物：（1）加热时形成IXb的中间体酰胺，（2）一分子二胺与两种dilactone缩合产生的产物。
• Constitution of pinastric acid
  作者：P.K. Grover、T.R. Seshadri

  DOI：10.1016/0040-4020(59)80010-7

  日期：1959.1

  New observations in support of the revised constitution for pinastric acid based on a study of its reactions with o-phenylene diamine, dimethylaniline, and oxidation with sodium periodate.

  基于对己二酸与邻苯二胺，二甲基苯胺的反应以及高碘酸钠的氧化反应的研究，新的观察结果支持了修订的樟脑酸的组成。
• Bioinspired Synthesis of Pulvinic Acids Including Xerocomic Acid and Fluorescence Properties of Bis‐lactone Intermediates
  作者：Élodie Pradayrol、Blandine Séon‐Méniel、Samuel Oger、Biraveena Sinniah‐Kandiah、Régis Guillot、Rémi Franco、Martin Souce、Athéna Kasselouri、Alexandre Maciuk、Laurent Evanno

  DOI：10.1002/ejoc.202201152

  日期：2023.2.17

  Six pulvinic acids (pulvinic, pinastric, atromentic, xerocomic, isoxerocomic, variegatic) and a polyporic acid (atromentin) were synthesised. A set of terphenyl-quinones was prepared through sequential Suzuki-Miyaura couplings. Then, a rearrangement into pulvinic bis-lactones was induced by the action of Ac2O/DMSO. Ring openings and deprotections achieved total syntheses. Fluorescence properties of

  合成了六种 pulvinic acids (pulvinic, pinastric, atromentic, xerocomic, isoxerocomic, variegatic) 和多孔酸 (atromentin)。通过连续的 Suzuki-Miyaura 偶联制备了一组三联苯醌。然后，通过 Ac 2 O/DMSO的作用诱导重排为 pulvinic 双内酯。开环和脱保护实现了全合成。确定了双内酯的荧光特性。
• Hesse, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1898, vol. <2> 57, p. 306,307
  作者：Hesse

  DOI：——

  日期：——