N,N'-di-p-toluenesulfonyl-N,N'-bis<7-(p-toluenesulfonyloxy)heptyl>-1,7-heptanediamine | 130945-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-di-p-toluenesulfonyl-N,N'-bis<7-(p-toluenesulfonyloxy)heptyl>-1,7-heptanediamine
• 英文别名: N,N'-di-p-toluenesulfonyl-N,N'-bis[7-(p-toluenesulfonyloxy)heptyl]-1,7-heptanediamine；7-[(4-Methylphenyl)sulfonyl-[7-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[7-(4-methylphenyl)sulfonyloxyheptyl]amino]heptyl]amino]heptyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 130945-20-9
• 化学式: C₄₉H₇₀N₂O₁₀S₄
• 分子量: 975.366
• InChiKey: XYJTUQYROXGGJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-di-p-toluenesulfonyl-N,N'-bis<7-(p-toluenesulfonyloxy)heptyl>-1,7-heptanediamine 在 sodium hydride 、 lithium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1,9,17,25-tetra-p-toluenesulfonyltetraazacyclodotriacontane
  参考文献：
  名称：

  Tomohiro, Takenori; Uoto, Kouichi; Okuno, Hiroaki (Yohmei), Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1233 - 1239

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,7-二氨基庚烷 在 N,N'-dimethylaminopyridine 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N,N'-di-p-toluenesulfonyl-N,N'-bis<7-(p-toluenesulfonyloxy)heptyl>-1,7-heptanediamine
  参考文献：
  名称：

  Tomohiro, Takenori; Uoto, Kouichi; Okuno, Hiroaki (Yohmei), Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1233 - 1239

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tomohiro, Takenori; Uoto, Kouichi; Okuno, Hiroaki (Yohmei), Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1233 - 1239
  作者：Tomohiro, Takenori、Uoto, Kouichi、Okuno, Hiroaki (Yohmei)

  DOI：——

  日期：——