1-((4-chlorophenyl)selanyl)propan-2-one | 85142-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((4-chlorophenyl)selanyl)propan-2-one
• 英文别名: 1-(4-chlorophenylselanyl)propan-2-one；1-(4-Chlorophenyl)selanylpropan-2-one
• CAS: 85142-95-6
• 化学式: C₉H₉ClOSe
• 分子量: 247.583
• InChiKey: WGIFMUJXZZGKEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((4-chlorophenyl)selanyl)propan-2-one 、 S-(4-叔-丁基苯甲基)[2-(1-甲基丁基)吡啶-3-基]硫代氨基甲酸酯 生成 [(E)-1-(4-chlorophenyl)selanylpropan-2-ylideneamino]urea
  参考文献：
  名称：

  SHAFIEE, A.;TOGHRAIC, S.;ARIA, F.;MORTEZAEI-ZANDJANI, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1305-1308

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯碘苯 在 叔丁基过氧化氢 、 selenium 、 二叔丁基过氧化物 、 copper(II) oxide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-((4-chlorophenyl)selanyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过无金属氧化的C（sp3）–H键官能化，使二芳基二卤代丙酮与丙酮发生α-芳基硫族化反应

  摘要：

  通过在120°C下使用TBHP和DTBP氧化剂的混合物，而无过渡金属催化剂通过C（sp3）–H键的氧化作用，可实现丙酮与二芳基二卤代丙酮的直接α-芳基硫醇化。该方法表现出良好的官能团耐受性，并且以中等至高收率分离出产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.05.059

文献信息

• Photoinduced metal-free α-selenylation of ketones
  作者：Bianca T. Dalberto、Paulo H. Schneider

  DOI：10.1039/d0ra00802h

  日期：——

  Herein, we report an efficient photoinduced α-selenylation of ketones without metal, additives or under photosensitizer-free conditions, providing a green protocol using light energy to synthesize a variety of α-selenoketones.

  在这里，我们报告了一种高效的光诱导的α-硒化酮反应，无需金属、添加剂或光敏剂，提供了一种绿色协议，利用光能合成各种α-硒酮。