2-溴-1-(2,6-二羟基-苯基)-乙酮 | 2491-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-1-(2,6-二羟基-苯基)-乙酮
• 英文名称: 2-bromo-1-(2,6-dihydroxy-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 2-Brom-1-(2,6-dihydroxy-phenyl)-aethanon；2,6-Dihydroxy-α-bromacetophenon；2-Bromo-1-(2,6-dihydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 2491-40-9
• 化学式: C₈H₇BrO₃
• 分子量: 231.046
• InChiKey: NDRBKOJQTCWMGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-(2,6-二羟基-苯基)-乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-羟基-3(2H)-苯并呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  对位取代的二氢呋喃香豆素类神经氨酸酶抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种对位取代的二氢呋喃香豆素类神经氨酸酶抑制剂及其制备方法和应用，该抑制剂，其具有式I所示的结构：本发明中的化合物结构新颖，实验表明具有良好的神经氨酸酶抑制活性，有望用于制备抑制神经氨酸酶活性的药物。

  公开号：

  CN111925377B
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢溴酸 作用下， 生成 2-溴-1-(2,6-二羟基-苯基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of Coumaran. V. Synthesis of 4-Hydroxycoumaran-3-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01878a018

文献信息

• 对位取代的二氢呋喃香豆素类神经氨酸酶抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN111925377B

  公开（公告）日：2022-05-31

  本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种对位取代的二氢呋喃香豆素类神经氨酸酶抑制剂及其制备方法和应用，该抑制剂，其具有式I所示的结构：本发明中的化合物结构新颖，实验表明具有良好的神经氨酸酶抑制活性，有望用于制备抑制神经氨酸酶活性的药物。
• Phenacylthioimidazolines and 3-aryl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazoles with antidepressant activity
  作者：C. J. Sharpe、R. S. Shadbolt、A. Ashford、J. W. Ross

  DOI：10.1021/jm00292a023

  日期：1971.10
• Zbancioc, Gheorghita N.; Zbancioc, Ana Maria V.; Mantu, Dorina, Revue Roumaine de Chimie, 2010, vol. 55, # 11-12, p. 983 - 987
  作者：Zbancioc, Gheorghita N.、Zbancioc, Ana Maria V.、Mantu, Dorina、Miron, Anca、Tanase, Catalin、Mangalagiu, Ionel I.

  DOI：——

  日期：——
• Structure−Activity Relationship Studies Leading to the Identification of (2<i>E</i>)-3-[l-[(2,4-Dichlorophenyl)methyl]-5-fluoro-3-methyl-l<i>H</i>-indol-7-yl]-<i>N</i>-[(4,5-dichloro-2-thienyl)sulfonyl]-2-propenamide (DG-041), a Potent and Selective Prostanoid EP3 Receptor Antagonist, as a Novel Antiplatelet Agent That Does Not Prolong Bleeding
  作者：Jasbir Singh、Wayne Zeller、Nian Zhou、Georgeta Hategan、Rama K. Mishra、Alex Polozov、Peng Yu、Emmanuel Onua、Jun Zhang、José L. Ramírez、Gudmundur Sigthorsson、Margret Thorsteinnsdottir、Alex. S. Kiselyov、David E. Zembower、Thorkell Andrésson、Mark E. Gurney

  DOI：10.1021/jm9005912

  日期：2010.1.14

  The EP(3) receptor on the platelet mediates prostaglandin E(2) potentiation of thrombogenic coagonists including collagen and adenosine diphosphate (ADP). A pharmacophore driven approach led to the identification of diverse peri-substituted heterocycles as potent and selective EP(3) receptor antagonists. A simultaneous chemical optimization and druglike assessment of prioritized molecules converged oil a lead compound 50 (DG-041) that displayed favorable in vitro and functional activities as an inhibitor of human platelet aggregation. This agent is currently in human clinical trials for the treatment of atherothrombosis.
• Derivatives of Coumaran. V. Synthesis of 4-Hydroxycoumaran-3-one
  作者：R. L. Shriner、Michael. Witte

  DOI：10.1021/ja01878a018

  日期：1939.9