(S)-methyl 2-(5,6-dimethoxyisoindolin-2-yl)-3-phenylpropanoate | 1363553-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 2-(5,6-dimethoxyisoindolin-2-yl)-3-phenylpropanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-(5,6-dimethoxy-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-3-phenylpropanoate
• CAS: 1363553-23-4
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₄
• 分子量: 341.407
• InChiKey: UCODUIFCDAMKDB-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 2-(5,6-dimethoxyisoindolin-2-yl)-3-phenylpropanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 111.0h， 生成 (S)-methyl 2-((ethoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  1,2-二甲氧基-4,5-二亚甲基：由史蒂文斯重排制备的无环氨基酸衍生物的新保护基

  摘要：

  通过用1,2-双（溴甲基）-4,5-二甲氧基苯（1）和N，N-二烷基化可以引入无环氨基酸衍生物的新保护基1,2-二甲氧基-4,5-二亚甲基。通过胺与酰氯的脱烷基反应除去。该方法可用于碱基诱导的[2,3]和[1,2]史蒂文斯重排产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.013
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 在 氢溴酸 、 potassium hydrogencarbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (S)-methyl 2-(5,6-dimethoxyisoindolin-2-yl)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  1,2-二甲氧基-4,5-二亚甲基：由史蒂文斯重排制备的无环氨基酸衍生物的新保护基

  摘要：

  通过用1,2-双（溴甲基）-4,5-二甲氧基苯（1）和N，N-二烷基化可以引入无环氨基酸衍生物的新保护基1,2-二甲氧基-4,5-二亚甲基。通过胺与酰氯的脱烷基反应除去。该方法可用于碱基诱导的[2,3]和[1,2]史蒂文斯重排产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.013