5-ethyl-nona-3,5-dien-2-one | 853736-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-ethyl-nona-3,5-dien-2-one
• 英文别名: 5-Aethyl-nona-3,5-dien-2-on；5-Ethylnona-3,5-dien-2-one
• CAS: 853736-40-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: UULJBKAOVSGSCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-nona-3,5-dien-2-one 在 palladium on activated charcoal 、 Lindlar's catalyst 作用下， 生成 5-乙基壬烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  318.多烯系列研究。第XLVI部分。维生素A酸的邻甲苯基和间苯二酚类似物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530001571
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-2-己烯醛 、 丙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-ethyl-nona-3,5-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  法语和法语的练习曲和拉丁语的使用dans uneméthodegénéraledesynthèsed'anhydrides phtaliques的替代品

  摘要：

  1. La制备，吸收紫外线。等混合成对的加氢催化方法，α，β和非饱和的烯基酰化度等。

  DOI：

  10.1002/hlca.19610440102

文献信息

• Evans; Gillam, Journal of the Chemical Society, 1945, p. 436
  作者：Evans、Gillam

  DOI：——

  日期：——
• Etude de quelques énolacylates diéniques et leur utilisation dans une méthode générale de synthèse d'anhydrides phtaliques substitués
  作者：Pierre-Yves Blanc

  DOI：10.1002/hlca.19610440102

  日期：——

  1. La préparation, les spectres d'absorption UV. et le comportement à l'hydrogénation catalytique de plusieurs composés diéniques conjugués, obtenus par acylation de la forme énolique d'aldéhydes et cétones non saturés en α,β, ont été étudiés.

  1. La制备，吸收紫外线。等混合成对的加氢催化方法，α，β和非饱和的烯基酰化度等。
• 318. Studies in the polyene series. Part XLVI. The synthesis of o-tolyl and mesityl analogues of vitamin A acid
  作者：K. R. Bharucha、B. C. L. Weedon

  DOI：10.1039/jr9530001571

  日期：——