2-溴-1-(2-呋喃基)-1-丙酮 | 4208-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-1-(2-呋喃基)-1-丙酮
• 中文别名: 2-溴-1-(2-呋喃基)-1-丁酮
• 英文名称: 2-Bromo-1-(furyl-2)-1-propanone
• 英文别名: 2-bromo-1-furan-2-yl-propan-1-one；2-Bromo-1-(furan-2-yl)-1-propanone；2-Bromo-1-(2-furyl)-1-propanone；(+/-)-2-Brom-1-<2>furyl-propan-1-on；α-Bromethyl-(furyl-2)-keton；2-Brom-1-(2)-furyl-propan-1-on；2-Bromo-1-(furan-2-yl)propan-1-one
• CAS: 4208-46-2
• 化学式: C₇H₇BrO₂
• 分子量: 203.035
• InChiKey: ZLZJJJKGSBIXNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-(2-呋喃基)-1-丙酮 在 羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(Furyl-2)-3,5,6-trimethylpyrazine 1,4-Dioxide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 1,2-hydroxylaminooximes with 1,2-diketones. Conversion of 2-acyl-1-hydroxy-3-imidazoline 3-oxides to pyrazine 1,4-dioxides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00514993
• 作为产物：
  描述：

  2-丙酰呋喃 在 A-162 Br₃^1- 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到2-溴-1-(2-呋喃基)-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  One Pot Synthesis of Furyl α-Bromoketones from Furyl Ketones Using the A-162 Br3-Resin/CH3NO2 System

  摘要：

  Furyl ketones are brominated in a single - step reaction using the A-162 Br3/CH3NO2 system Furyl alpha-bromoketones are obtained with good yield and high selectivity .

  DOI：

  10.1080/00397919208021322

文献信息

• Synthesis of Carbamates from Alkyl Bromides and Secondary Amines Using Silver Carbonate
  作者：Vanitha Acharya、Sanjib Mal、Jagadeesh P. Kilaru、Mark G. Montgomery、Sudhindra H. Deshpande、Ravindra P. Sonawane、Bhanu N. Manjunath、Sitaram Pal

  DOI：10.1002/ejoc.201901649

  日期：2020.1.23

  Carbamates were synthesized using silver carbonate as carbonate source. Both symmetric and unsymmetric secondary amines, and a wide range of α‐halopropiophenones were converted into their carbamates.

  使用碳酸银作为碳酸盐源合成氨基甲酸酯。对称和不对称的仲胺，以及各种α-卤代苯乙酮均被转化为氨基甲酸酯。
• PYRROLE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION
  申请人：NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0842923A1

  公开（公告）日：1998-05-20

  The invention relates to a pharmaceutical composition comprising a pyrrole derivative of the following formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate of either of them, as an active ingredient. (wherein R1 represents hydrogen or alkoxycarbonylamino, R2 represents alkyl, aryl which may be substituted, aromatic heterocyclyl which may be substituted, unsubstituted amino, monoalkylamino, dialkylamino, or cyclic amino which may be substituted; R3 represents cyano or carbamoyl; R4 represents hydrogen or alkyl; E represents alkylene; q is equal to 0 or 1, A represents methyl, aryl which may be substituted, or aromatic heterocyclyl which may be substituted) The pharmaceutical composition of the invention is effective for the treatment of pollakiuria or urinary incontinence.

  本发明涉及一种药物组合物，其活性成分包括下式[1]的吡咯衍生物或其药学上可接受的盐，或二者之一的溶液。 (其中 R1 代表氢或烷氧羰基氨基，R2 代表烷基、可被取代的芳基、可被取代的芳香杂环基、未取代的氨基、单烷基氨基、二烷基氨基或可被取代的环氨基；R3 代表氰基或氨基甲酰基；R4 代表氢或烷基；E 代表亚烷基；q 等于 0 或 1，A 代表甲基、可被取代的芳基或可被取代的芳香杂环基)。 本发明的药物组合物对治疗花粉尿症或尿失禁有效。
• Vinot,N., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2752 - 2755
  作者：Vinot,N.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antimicrobic effect of furyl-substituted indolizine, imidazo[1,2-a]pyridine, and imidazo[2,1-b]thiazole
  作者：N. O. Saldabol、L. N. Alekseeva、B. A. Brizga、L. V. Kruzmetra、S. A. Giller

  DOI：10.1007/bf00771802

  日期：1970.7
• GRIGOREVA, L. N.;TIXONOV, A. YA.;AMITINA, S. A.;VOLODARSKIJ, L. B.;KOROBE+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1986, N 3, 331-338
  作者：GRIGOREVA, L. N.、TIXONOV, A. YA.、AMITINA, S. A.、VOLODARSKIJ, L. B.、KOROBE+

  DOI：——

  日期：——