2-溴-1-(3,4-二氯苯基)-3-甲基-1-丁酮 | 904923-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-1-(3,4-二氯苯基)-3-甲基-1-丁酮
• 英文名称: 2-bromo-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-methylbutan-1-one
• CAS: 904923-18-8
• 化学式: C₁₁H₁₁BrCl₂O
• 分子量: 310.018
• InChiKey: GRAJDYCOPPFCBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.488±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-(3,4-二氯苯基)-3-甲基-1-丁酮 在 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 6-((4-(3,4-dichlorophenyl)-5-isobutylthiazol-2-ylamino)methyl)pyridin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] EIF4E INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'EIF4E ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了抑制elF4E活性的化合物以及使用它们的组合物和方法。

  公开号：

  WO2021178488A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯腈 在 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-溴-1-(3,4-二氯苯基)-3-甲基-1-丁酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] EIF4E INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'EIF4E ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了抑制elF4E活性的化合物以及使用它们的组合物和方法。

  公开号：

  WO2021178488A1

文献信息

• Optimization of pyrazole-containing 1,2,4-triazolo-[3,4-b]thiadiazines, a new class of STAT3 pathway inhibitors
  作者：Matthew G. LaPorte、Zhuzhu Wang、Raffaele Colombo、Atefeh Garzan、Vsevolod A. Peshkov、Mary Liang、Paul A. Johnston、Mark E. Schurdak、Malabika Sen、Daniel P. Camarco、Yun Hua、Netanya I. Pollock、John S. Lazo、Jennifer R. Grandis、Peter Wipf、Donna M. Huryn

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.06.017

  日期：2016.8

  studies of a 1,2,4-triazolo-[3,4-b]thiadiazine scaffold, identified in an HTS campaign for selective STAT3 pathway inhibitors, determined that a pyrazole group and specific aryl substitution on the thiadiazine were necessary for activity. Improvements in potency and metabolic stability were accomplished by the introduction of an α-methyl group on the thiadiazine. Optimized compounds exhibited anti-proliferative

  在1,2-，3,4-三唑并[3,4- b ]噻二嗪支架上的结构-活性关系研究在针对选择性STAT3途径抑制剂的HTS运动中确定，确定吡唑基和噻二嗪上的特定芳基取代是必要的活动。通过在噻二嗪上引入α-甲基来实现效力和代谢稳定性的改善。优化的化合物表现出抗增殖活性，磷酸化的STAT3水平降低以及对STAT3目标基因的影响。这些化合物代表了针对STAT3途径的进一步药物发现努力的起点。
• Dihydroimidazothiazole Derivatives
  申请人：Barba Oscar

  公开号：US20090221645A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, exhibit 5-HT 1A agonism in addition to noradrenaline reuptake inhibition and optionally also 5-HT reuptake inhibition are useful for the treatment of obesity.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，除了去甲肾上腺素再摄取抑制外，还表现出5-HT1A受体激动作用，可选地还具有5-HT再摄取抑制作用，适用于肥胖症的治疗。
• DIHYDROIMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Prosidion Limited

  公开号：EP1851232A2

  公开（公告）日：2007-11-07
• [EN] DIHYDROIMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE DIHYDRO-IMIDAZOTHIAZOLE
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2006085118A2

  公开（公告）日：2006-08-17

  [EN] Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, exhibit 5-HT_1A agonism in addition to noradrenaline reuptake inhibition and optionally also 5-HT reuptake inhibition are useful for the treatment of obesity.
  [FR] L'invention concerne des composés de la formule (I), ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, qui présentent un agonisme 5-HT_1A, outre l'inhibition de la recapture de la noradrénaline et éventuellement l'inhibition de la recapture de 5-HT, et qui sont utilisés dans le traitement de l'obésité.
• [EN] EIF4E INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'EIF4E ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PIC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021178488A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The present invention provides compounds inhibiting elF4E activity and compositions and methods of using thereof.

  本发明提供了抑制elF4E活性的化合物以及使用它们的组合物和方法。