2-溴-1-(3-溴-1,2-恶唑-5-基)乙酮 | 76596-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-1-(3-溴-1,2-恶唑-5-基)乙酮
• 英文名称: 3-bromo-5-(bromoacetyl)isoxazole
• 英文别名: 3-bromo-5-bromoacetylisoxazole；3-bromo-5-bromoacetyl-isoxazole；3-bromo-5-bromacetyl-isoxazole；2-bromo-1-(3-bromo-1,2-oxazol-5-yl)ethanone
• CAS: 76596-54-8
• 化学式: C₅H₃Br₂NO₂
• 分子量: 268.892
• InChiKey: ZIEZUMAWBZSIDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-54 °C(Solv: isopropyl ether (108-20-3))
• 沸点：
  337.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-(3-溴-1,2-恶唑-5-基)乙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 溴沙特罗
  参考文献：
  名称：

  Chiarino; Fantucci; Carenzi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 6, p. 440 - 453

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-溴-5-异噁唑)-乙酮 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以81%的产率得到2-溴-1-(3-溴-1,2-恶唑-5-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  N-（4-异恶唑基噻唑-2-基）草酰胺酸衍生物作为有效的口服抗过敏药。

  摘要：

  合成了一系列N-（4-异恶唑基噻唑-2-基）草酰胺酸衍生物，并在大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）模型上进行了测试，以验证其潜在的抗过敏活性。通过合适的溴乙酰基异恶唑与硫脲的反应得到相应的氨基噻唑，然后与草酸单酯氯化物缩合，按照常规方法制得草酰胺酸衍生物，从而制备这些化合物。大多数新化合物通过大鼠腹膜内途径表现出对PCA反应的非常强的抗过敏活性，高于参考化合物色甘酸二钠（DSCG）。与DSCG相比，新衍生物甚至通过口服途径对PCA也有效。

  DOI：

  10.1021/jm00106a020

文献信息

• 1-(3-Bromo-isoxazol-5-yl)-2-tert.butylaminoethanol
  申请人：Zambon S.p.A.

  公开号：US04276299A1

  公开（公告）日：1981-06-30

  A new isoxazole derivative and the preparation thereof are disclosed. 1-(3-Bromo-isoxazol-5-yl)-2-ter.butylaminoethanol endowed with therapeutic activity, in particular bronchodilating action is disclosed, as well as a method for preparing same from 3-bromo-5-isoxazolecarboxylic acid. New intermediate compounds as well as pharmaceutical compositions containing the novel isoxazole derivative are also disclosed.

  本发明公开了一种新的异噁唑衍生物及其制备方法。公开了具有治疗活性的1-(3-溴异噁唑-5-基)-2-叔丁基氨基乙醇，特别是具有支气管扩张作用的药物，以及从3-溴-5-异噁唑羧酸制备该化合物的方法。还公开了新的中间体化合物以及含有新异噁唑衍生物的药物组合物。
• Cyclic amine phenyl beta-3 adrenergic receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20020028835A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  This invention provides compounds of Formula I having the structure 1 wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , T, T 1 , T 2 , and X are as defined hereinbefore, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating or inhibiting metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia (typically associated with obesity or glucose intolerance), atherosclerosis, gastrointestinal disorders, neurogenetic inflammation, glaucoma, ocular hypertension and frequent urination; and are particularly useful in the treatment or inhibition of type II diabetes.

  本发明提供了具有结构1的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、T、T1、T2和X如前所定义，或其药学上可接受的盐，其在治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖有关的代谢紊乱（通常与肥胖或葡萄糖不耐症有关）、动脉粥样硬化、胃肠道疾病、神经遗传性炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿方面非常有用；尤其适用于治疗或抑制2型糖尿病。
• 4-(isoxazolyl)-thiazole-2-oxamic acids and derivatives thereof
  申请人：Zambon S.p.A.

  公开号：US04766137A1

  公开（公告）日：1988-08-23

  4-(isoxazolyl)-thiazole-2-oxamic acids, esters and salts thereof; method for preparing them and intermediate compounds useful for their preparation. Said compounds possess antiallergic and antianaphylactic activity and may be used in the pharmaceutical field. Compositions for pharmaceutical use containing said compounds as the active ingredients are also described.

  4-(异噁唑基)-噻唑-2-羧酰胺、酯及其盐；制备它们的方法和用于制备它们的中间化合物。所述化合物具有抗过敏和抗过敏反应活性，并可用于制药领域。还描述了含有所述化合物作为活性成分的制药用组合物。
• Chemoenzymatic synthesis of chiral isoxazole derivatives
  作者：Marco De Amici、Carlo De Micheli、Giacomo Carrea、Sandro Spezia

  DOI：10.1021/jo00272a037

  日期：1989.5
• J. Org. Chem. 1989, 54, 2646-2650
  作者：

  DOI：——

  日期：——