(3R,5R,6R,7S,8R,13R,14R)-14-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-13-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-6,7-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)-2,4,12-trioxa-9-thiatricyclo[8.4.0.03,8]tetradec-1(10)-en-11-one | 629652-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,5R,6R,7S,8R,13R,14R)-14-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-13-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-6,7-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)-2,4,12-trioxa-9-thiatricyclo[8.4.0.03,8]tetradec-1(10)-en-11-one
• CAS: 629652-50-2
• 化学式: C₄₉H₅₀O₁₁S
• 分子量: 846.995
• InChiKey: VEAWRWZJNGUUSW-CCINUSMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R,6R,7S,8R,13R,14R)-14-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-13-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-6,7-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)-2,4,12-trioxa-9-thiatricyclo[8.4.0.03,8]tetradec-1(10)-en-11-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到(3R,5R,6R,7S,8R,13R,14R)-14-hydroxy-13-(hydroxymethyl)-6,7-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)-2,4,12-trioxa-9-thiatricyclo[8.4.0.03,8]tetradec-1(10)-en-11-one
  参考文献：
  名称：

  通过Diels-Alder反应完全立体选择性地合成1,3-二糖。

  摘要：

  报道了正交保护的1，3-二糖的非经典的，完全立体选择性的合成。有效地从葡萄糖和半乳糖中获得的对映体纯的β-酮-δ-内酯被转化为电子贫乏的异二烯和化学，区域和立体选择性地加成到乙二醇中，成为富含电子的亲二烯体，直接得到2-硫代二糖。后者的还原脱硫平稳地得到相应的2，2′-二脱氧二糖。

  DOI：

  10.1021/jo034556r
• 作为产物：
  描述：

  D-葡萄烯糖 在 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 phthalimidesulfenyl chloride 、 Celite 、 氢氟酸 、 potassium tert-butylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 silver carbonate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 155.33h， 生成 (3R,5R,6R,7S,8R,13R,14R)-14-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-13-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-6,7-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)-2,4,12-trioxa-9-thiatricyclo[8.4.0.03,8]tetradec-1(10)-en-11-one
  参考文献：
  名称：

  通过Diels-Alder反应完全立体选择性地合成1,3-二糖。

  摘要：

  报道了正交保护的1，3-二糖的非经典的，完全立体选择性的合成。有效地从葡萄糖和半乳糖中获得的对映体纯的β-酮-δ-内酯被转化为电子贫乏的异二烯和化学，区域和立体选择性地加成到乙二醇中，成为富含电子的亲二烯体，直接得到2-硫代二糖。后者的还原脱硫平稳地得到相应的2，2′-二脱氧二糖。

  DOI：

  10.1021/jo034556r