4-amino-N-(4-chlorophenyl)-5-(4-nitrobenzoyl)-1-(phenylamino)thiophene-3-carbothioamide | 1233383-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-amino-N-(4-chlorophenyl)-5-(4-nitrobenzoyl)-1-(phenylamino)thiophene-3-carbothioamide
• 英文别名: 4-amino-2-anilino-N-(4-chlorophenyl)-5-(4-nitrobenzoyl)thiophene-3-carbothioamide
• CAS: 1233383-41-9
• 化学式: C₂₄H₁₇ClN₄O₃S₂
• 分子量: 509.009
• InChiKey: WEXGFQJLWFFPSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chloro-phenyl)-2-cyano-thioacetamide 、 2-溴-4'-硝基苯乙酮 、 硫代异氰酸苯酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到4-amino-N-(4-chlorophenyl)-5-(4-nitrobenzoyl)-1-(phenylamino)thiophene-3-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的氰硫代乙酰苯胺中间体，第 1 部分：一些新型噻唑、噻吩、吡唑和吡唑并 [1,5-a] 嘧啶衍生物的合成和生物学评价

  摘要：

  一些新型噻吩（4a,b, 5 和 9a,b）是由氰硫代乙酰苯胺衍生物 (1) 中的硫代氨基甲酰基与 α-卤代羰基化合物环烷基化得到的。此外，氰基硫代乙酰苯胺衍生物在氢氧化钾存在下与异硫氰酸苯酯反应，然后将所得加合物与 α-卤代羰基化合物原位杂环化，得到相应的噻唑（12、14和15）、吡唑（19）和吡唑啉[1,5-a]嘧啶（22、25和26）衍生物。测试化合物（4b、5、9a、12、13、18、22、25和26）以评估它们的抗微生物活性。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。

  DOI：

  10.1080/10426500902953938

文献信息

• Cyanothioacetanilide Intermediates in Heterocyclic Synthesis, Part 1: Synthesis and Biological Evaluation of Some Novel Thiazole, Thiophene, Pyrazole, and Pyrazolo[1,5-a]Pyrimidine Derivatives
  作者：Y. A. Ammar、H. Kh. Thabet、M. M. Aly、Y. A. Mohamed、M. A. Ismail、M. A. Salem

  DOI：10.1080/10426500902953938

  日期：2010.3.24

  Some novel thiophenes (4a,b, 5, and 9a,b) were obtained from the cycloalkylation of the thiocarbamoyl group in the cyanothioacetanilide derivative (1) with α-halocarbonyl compounds. Also, the reaction of cyanothioacetanilide derivative with phenyl isothiocyanate in the presence of potassium hydroxide followed by in situ heterocyclization of the resulting adduct with α-halocarbonyl compounds furnished

  一些新型噻吩（4a,b, 5 和 9a,b）是由氰硫代乙酰苯胺衍生物 (1) 中的硫代氨基甲酰基与 α-卤代羰基化合物环烷基化得到的。此外，氰基硫代乙酰苯胺衍生物在氢氧化钾存在下与异硫氰酸苯酯反应，然后将所得加合物与 α-卤代羰基化合物原位杂环化，得到相应的噻唑（12、14和15）、吡唑（19）和吡唑啉[1,5-a]嘧啶（22、25和26）衍生物。测试化合物（4b、5、9a、12、13、18、22、25和26）以评估它们的抗微生物活性。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。