N-[2-[[(2S)-1-[acetyl-[2-[[(2S)-6-amino-1-[(2-amino-2-oxoethyl)-(3-phenylpropanoyl)amino]hexan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-phenylpropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]-N-[(2S)-2-aminopropyl]-3-cyclohexylpropanamide | 1383854-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-[[(2S)-1-[acetyl-[2-[[(2S)-6-amino-1-[(2-amino-2-oxoethyl)-(3-phenylpropanoyl)amino]hexan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-phenylpropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]-N-[(2S)-2-aminopropyl]-3-cyclohexylpropanamide
• CAS: 1383854-83-8
• 化学式: C₄₄H₆₈N₈O₆
• 分子量: 805.074
• InChiKey: IRXGPQQLIYRNDQ-UEQQSRGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  214
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-环己基丙酸 、 溶剂黄146 、 溴乙酸 、 Fmoc-L-丙氨醛 、 tert-butyl (S)-5-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-6-oxohexyl-carbamate 、 Fmoc-Phe-H 、 3-苯基丙酸 在 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 丙烯胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以27%的产率得到N-[2-[[(2S)-1-[acetyl-[2-[[(2S)-6-amino-1-[(2-amino-2-oxoethyl)-(3-phenylpropanoyl)amino]hexan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-phenylpropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]-N-[(2S)-2-aminopropyl]-3-cyclohexylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Solid-Phase Synthesis of γ-AApeptides Using a Submonomeric Approach

  摘要：

  The solid-phase synthesis of gamma-AApeptides using a novel submonomeric approach that utilizes an allyl protection is reported. The strategy successfully circumvents the necessity of preparing gamma-AApeptide building blocks in order to prepare gamma-AApeptide sequences. This method will maximize the potential of developing chemically diverse gamma-AApeptide libraries and thereby facilitate the biological applications of gamma-AApeptides in the future.

  DOI：

  10.1021/ol301406a

文献信息

• Solid-Phase Synthesis of γ-AApeptides Using a Submonomeric Approach
  作者：Haifan Wu、Mohamad Nassir Amin、Youhong Niu、Qiao Qiao、Nassier Harfouch、Abdelfattah Nimer、Jianfeng Cai

  DOI：10.1021/ol301406a

  日期：2012.7.6

  The solid-phase synthesis of gamma-AApeptides using a novel submonomeric approach that utilizes an allyl protection is reported. The strategy successfully circumvents the necessity of preparing gamma-AApeptide building blocks in order to prepare gamma-AApeptide sequences. This method will maximize the potential of developing chemically diverse gamma-AApeptide libraries and thereby facilitate the biological applications of gamma-AApeptides in the future.