3-hydroxy-3-methyl-1-iodo-1-trans-octene | 64270-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-hydroxy-3-methyl-1-iodo-1-trans-octene
• 英文别名: 3-hydroxy-1-iodo-3-methyl-1-octene；dl-1-iodo-3-methyl-1-octen-3-ol；1-Iodo-3-methyl-oct-1-en-3-ol；1t-iodo-3-methyl-oct-1-en-3-ol；(E)-1-Iod-3-hydroxy-3-methyl-1-octen；(E)-1-iodo-3-methyloct-1-en-3-ol
• CAS: 64270-11-7
• 化学式: C₉H₁₇IO
• 分子量: 268.138
• InChiKey: YQYHLXQUYAGSOZ-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.433±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-3-methyl-1-iodo-1-trans-octene 在 咪唑 、 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 生成 doxaprost
  参考文献：
  名称：

  前列腺素和同类物。15.dl-11-脱氧-15-或16-烷基前列腺素的合成和支气管扩张剂活性。

  摘要：

  描述了通过将适当取代的丙氨酸锂或铜酸锂试剂共轭添加到几种环戊烯酮中来合成dl-11-doxy-15-或16-烷基前列腺素的过程，这是必需中间体（E）-1-iodo-1的制备-烯基化合物4、22、23和31。显示了这些前列腺素同类物的支气管扩张剂活性。

  DOI：

  10.1021/jm00222a003
• 作为产物：
  描述：

  己酰氯 在 三氯化铝 sodium iodide 、 magnesium 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 3-hydroxy-3-methyl-1-iodo-1-trans-octene
  参考文献：
  名称：

  11-(2-Hydroxyethylthio)prostenoic acid E.sub.2 series derivatives

  摘要：

  本披露涉及某些11-(2-羟乙基硫基)-9-酮-前列腺素酸E系列衍生物及其中间体，可用作支气管扩张剂和炎症介质释放抑制剂。

  公开号：

  US04085272A1

文献信息

• Total synthesis of 11-deoxy-15-substituted prostaglandins
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US03996255A1

  公开（公告）日：1976-12-07

  Processes for the total synthesis of dl-11-deoxy-15-substituted prostaglandins, novel intermediates therefore, certain novel final products, as well as optical resolutions of the final products are disclosed. The final products are bronchodilators.

  对dl-11-去氧-15-取代前列腺素的全合成过程进行了披露，因此揭示了某些新颖的中间体、新颖的最终产物，以及最终产物的光学分辨。这些最终产物是支气管扩张剂。
• 1-Substituted-1-oxo-prostane-derivatives of the E, A and F series
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04297516A1

  公开（公告）日：1981-10-27

  The invention disclosed herein relates to pharmacologically active prostaglandin derivatives of the E, F, or A series having on the terminal methylene carbon of the alpha chain, a substituent selected from the group consisting of: ##STR1## wherein R is C.sub.1 to C.sub.6 alkyl, and phenyl or phenyl substituted with one or more substituents selected from the group consisting of C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, OR.sub.16, SR.sub.16, F, or Cl, and R.sub.16 is C.sub.1 to C.sub.6 alkyl.

  本发明公开的药物活性前列腺素衍生物属于E、F或A系列，在α链的末端亚甲基碳上有一个取代基，该取代基从以下组中选择：##STR1## 其中R是C.sub.1至C.sub.6烷基，和苯基或苯基，苯基上带有1个或多个取代基，该取代基从以下组中选择：C.sub.1-C.sub.4烷基，OR.sub.16，SR.sub.16，F或Cl，R.sub.16是C.sub.1至C.sub.6烷基。
• 1-Hydroxymethyl-1-1-oxo prostane derivatives of the E and F series
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04254285A1

  公开（公告）日：1981-03-03

  The invention disclosed herein relates to pharmacologically active prostaglandin derivatives of the E, F, or A series having on the terminal methylene carbon of the alpha chain a substituent selected from the group consisting of: ##STR1## wherein R is an alkyl group and R.sub.15 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, di-C.sub.1 -C.sub.4 -alkylamino, and phenyl orphenyl substituted with one or more substituents selected from the group consisting of C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, OR, SR, F, or Cl wherein R is as previously defined.

  本发明涉及具有在α链的末端亚甲基碳上选择自以下组成的取代基的E、F或A系列药理活性前列腺素衍生物：##STR1## 其中R是烷基基团，R.sub.15是C.sub.1 -C.sub.4烷基，C.sub.1 -C.sub.4烷氧基，二C.sub.1 -C.sub.4-烷基氨基，以及苯基或苯基取代物，所述苯基或苯基取代物中取代基选择自C.sub.1 -C.sub.4烷基，OR，SR，F或Cl的组成，其中R如前所定义。
• 1-Hydroxymethyl-1-oxo-prostane derivatives of the E.sub.2 series
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04170597A1

  公开（公告）日：1979-10-09

  Derivatives, analogs, and congeners of prostane having a 1-(hydroxymethyl)-1-oxo-prostane structure in the E.sub.2 series.

  拥有E.sub.2系列中1-(羟甲基)-1-氧代-前列酮结构的前列酮的衍生物、类似物和同系物。
• 11-(2-Hydroxyethylthio) prostenoic acid E and F series derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04218566A1

  公开（公告）日：1980-08-19

  This disclosure describes certain 11-(2-hydroxyethylthio) prostenoic acid E and F series derivatives, and their intermediates, useful as bronchodilators and inflammatory medeator release inhibitors.

  这份披露描述了某些11-(2-羟乙基硫基)前列腺酸E和F系列衍生物，以及它们的中间体，可用作支气管扩张剂和炎症介质释放抑制剂。