5,8,11,14,22,25,28,31-octaoxa-2,17,19,34-tetrathiabicyclo<16,16,0>tetratriacont-1(18)-ene | 142671-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,8,11,14,22,25,28,31-octaoxa-2,17,19,34-tetrathiabicyclo<16,16,0>tetratriacont-1(18)-ene
• CAS: 142671-86-1
• 化学式: C₂₂H₄₀O₈S₄
• 分子量: 560.819
• InChiKey: JWFQQSHPISRPRL-DQRAZIAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,8,11,14-tetraoxa-2,17,19,21-tetrathiabicyclo<161.3.0>henicos.1(18)-ene-20-thione 在 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5,8,11,14,22,25,28,31-octaoxa-2,17,19,34-tetrathiabicyclo<16,16,0>tetratriacont-1(18)-ene
  参考文献：
  名称：

  退火的双冠醚的合成。

  摘要：

  对称或不对称的退火双冠醚是通过1,3-二孔-2-硫代-4,5-二硫代二钠二钠与双烷基化试剂BrCH 2（CH 2 OCH 2）n CH 2 Br的逐步反应制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79593-1

文献信息

• Synthesis of annelated bis-crownethers.
  作者：Kim Christiansen、Jan Becher、Thomas Kruse Hansen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79593-1

  日期：1992.5

  Symmetrical or unsymmetrical annelated bis-crownethers are prepared via the stepvise reaction of disodium-1,3-dithole-2-thione-4,5-dithiolate with a bis-alkylating reagent, BrCH2(CH2OCH2)nCH2Br.

  对称或不对称的退火双冠醚是通过1,3-二孔-2-硫代-4,5-二硫代二钠二钠与双烷基化试剂BrCH 2（CH 2 OCH 2）n CH 2 Br的逐步反应制备的。